Kraujo vėžio žurnalas (Vasaris 2020)

„Pim2“ yra svarbus norint sureguliuoti DNR pažeidimą daugybinių mielomos ląstelių srityje

„Pim2“ yra svarbus norint sureguliuoti DNR pažeidimą daugybinių mielomos ląstelių srityje

Dalykai Vėžio terapija Anotacija Dėl visos provizorinės Moloney viruso (PIM) slopinimo išsėtine mieloma (MM) sumažėja ląstelių gyvybingumas patikrintomis žmogaus išvestomis MM ląstelių linijomis ir sumažėja naviko našta ksenografinių pelių modeliuose, todėl PIM yra svarbūs terapiniai ligos tikslai. Šiuo metu PIM kinaz

Užmaskuota policitemijos vera yra genetiškai tarpinis tarp JAK2V617F mutavusio esminio trombocitemijos ir atviros policitemijos vera

Užmaskuota policitemijos vera yra genetiškai tarpinis tarp JAK2V617F mutavusio esminio trombocitemijos ir atviros policitemijos vera

Dalykai Vėžio genetika Mielo proliferacinė liga Policitemijos vera (PV) gali būti apibrėžta kaip mieloproliferacinis navikas (MPN) su eritrocitozė ir JAK2 V617F (arba lygiavertis klonavimo žymeklis). Nors šių paprastų kriterijų pakanka daugeliui atviros PV atvejų, maždaug 10–15% PV sergančių pacientų hemoglobino koncentracija nėra padidėjusi (Hb) ir jie gali imituoti JAK2 teigiamos esminės trombocitemijos (ET) atvejus. Tai sukelia tikslios

Rasinių pirminių citogenetinių anomalijų išsiskyrimas išsėtine mieloma: daugiacentrinis tyrimas

Rasinių pirminių citogenetinių anomalijų išsiskyrimas išsėtine mieloma: daugiacentrinis tyrimas

Dalykai Vėžio genetika Mieloma Šio straipsnio „Erratum“ buvo paskelbtas 2015 m. Vasario 13 d Šis straipsnis buvo atnaujintas Anotacija Ištyrėme keturis kliniškai įvertintus citogenetinius potipius (t (11; 14), t (4; 14), 13 / del13q monosomiją ir 17 / del17p monosomiją 292 juodaodžiams pacientams, kuriems naujai diagnozuota išsėtinė mieloma (MM) iš keturių medicinos centrų, kuriems jų medicinos dokumentuose yra fluorescencinių in situ hibridizacijos tyrimų rezultatai. Tada palyginome šių an

Finansiniai interesų konfliktai tarp redaktorių, turinčių didelės įtakos žurnaluose

Finansiniai interesų konfliktai tarp redaktorių, turinčių didelės įtakos žurnaluose

Dalykai Epidemiologija Medicinos etika Ankstesni tyrimai parodė, kad finansiniai redaktorių ir biofarmacijos pramonės santykiai yra susiję su padidėjusia palankaus įrodymų aprašymo tikimybe, net kai tie įrodymai yra nepalankūs. 1 Kaip medicininiai redaktorių finansiniai konfliktai turėtų būti tvarkomi - ar būtina juos atskleisti, ar atsisakyti -, medicinoje buvo seniai diskutuojama. 1990 m., Vado

Ilgalaikės komplikacijos ir šalutinis poveikis po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos: atnaujinimas

Ilgalaikės komplikacijos ir šalutinis poveikis po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos: atnaujinimas

Dalykai Neigiamas poveikis Ląstelių transplantacija Hematopoetinės kamieninės ląstelės Gyvenimo kokybė Anotacija Allogeninė kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (alo-HSCT) yra veiksminga įvairių piktybinių ir nepiktybinių ligų terapija. Daugybė pacientų stebimi du ar tris dešimtmečius po transplantacijos ir manoma, kad jie išgydyti. Atsižvelgiant į did

Pagerėjęs pacientų, kuriems diagnozuota lėtinė limfoleukemija, išgyvenamumas chemoterapijos metu: Danijos populiacijos tyrimas, kuriame dalyvavo 10455 pacientai

Pagerėjęs pacientų, kuriems diagnozuota lėtinė limfoleukemija, išgyvenamumas chemoterapijos metu: Danijos populiacijos tyrimas, kuriame dalyvavo 10455 pacientai

Dalykai Vėžio epidemiologija Epidemiologija Anotacija Lėtinės limfoleukemijos (LLL) gydymas sparčiai keičiasi, o pastaraisiais dešimtmečiais buvo pradėta tiek chemoterapija, tiek imunoterapija. Norėdami įvertinti šio pokyčio padarinius, nustatėme visus LLL sergančius pacientus, registruotus Danijos vėžio registre 1978 m. - 2013 m. Iš vi

Randomizuotas III fazės konsolidacinio gydymo bortezomibo – lenalidomido – deksametazono (VRd) ir bortezomibo – deksametazono (Vd) tyrimas pacientams, sergantiems išsėtine mieloma ir baigusiems deksametazono pagrįstą indukcijos režimą.

Randomizuotas III fazės konsolidacinio gydymo bortezomibo – lenalidomido – deksametazono (VRd) ir bortezomibo – deksametazono (Vd) tyrimas pacientams, sergantiems išsėtine mieloma ir baigusiems deksametazono pagrįstą indukcijos režimą.

Dalykai Medicininiai tyrimai Atsitiktiniai kontroliuojami tyrimai Neseniai buvo pristatyti ilgai laukti Pietvakarių onkologijos grupės (SWOG) tyrimo, kuriame buvo lyginami bortezomibo – lenalidomido – deksametazono (VRd) ir lenalidomido – deksametazono (Rd) santykiai, kaip indukcinis gydymas anksčiau negydyta daugybinės mielomos (MM) pacientams (S0777). 1 Rezult

Poli (ADP-ribozės) polimerazės 1 mRNR lygis stipriai koreliuoja su mielodisplastinių sindromų prognoze

Poli (ADP-ribozės) polimerazės 1 mRNR lygis stipriai koreliuoja su mielodisplastinių sindromų prognoze

Dalykai Genetikos tyrimai Transliaciniai tyrimai Anotacija Poli (ADP-ribozės) polimerazė 1 (PARP-1) vaidina pagrindinį vaidmenį atkuriant DNR pertraukas ir yra perspektyvus gydymo taikinys piktybiniams navikams gydyti. 74 pacientų, sergančių mielodisplastiniu sindromu (MDS), kaulų čiulpuose išmatuojome PARP1 mRNR lygį pagal SYBR žalią PGR ir koreliavome juos su demografinėmis, hematologinėmis ir prognostinėmis savybėmis. Vidutiniai PARP

Naujas greito pasireiškimo didelio skvarbumo plazmacitomos pelių modelis, kurį sukėlė cMYC reguliavimo panaikinimas bendradarbiaujant su KRAS12V pelėms BALB / c

Naujas greito pasireiškimo didelio skvarbumo plazmacitomos pelių modelis, kurį sukėlė cMYC reguliavimo panaikinimas bendradarbiaujant su KRAS12V pelėms BALB / c

Dalykai Vėžio genetika Mieloma Tikslinė terapija Anotacija Mūsų tikslas yra sukurti greitą ir keičiamą sistemą, skirtą funkciškai įvertinti nereguliuojamų genų išsėtinės mielomos (MM) metu. Čia priverstinai išreiškėme žmogaus cMYC ir KRAS12V pelių T2 B ląstelėse (IgM + B220 + CD38 + IgD + ), naudodami retrovirusinį transdukciją ir šias ląsteles persodinome į mirtinai apšvitintas peles recipientas. Gavėjams išsivystė plazmacito

Tarpląstelinis glutationas nustato bortezomibo citotoksiškumą daugybinės mielomos ląstelėse

Tarpląstelinis glutationas nustato bortezomibo citotoksiškumą daugybinės mielomos ląstelėse

Dalykai Apoptozė Vėžio terapinis atsparumas Tikslinė terapija Anotacija Išsėtinė mieloma (trumpai tariant - mieloma) yra nepagydomas antikūnus gaminančių plazminių ląstelių vėžys, kuris sudaro 13% visų hematologinių piktybinių navikų. Bortezomibo proteasomų inhibitorius žymiai pagerino gydymą, tačiau įgimtas ir įgytas atsparumas vaistui išlieka problema. Čia parodyta, kad bortez

Mažas absoliutus periferinio kraujo CD4 + T-ląstelių skaičius prognozuoja blogą R-CHOP gydytų pacientų, sergančių difuzine stambia B ląstelių limfoma, prognozę.

Mažas absoliutus periferinio kraujo CD4 + T-ląstelių skaičius prognozuoja blogą R-CHOP gydytų pacientų, sergančių difuzine stambia B ląstelių limfoma, prognozę.

Dalykai B ląstelių limfoma CD4 teigiamos T ląstelės Diagnozė Prognostiniai žymekliai Pataisymas: „ Blood Cancer Journal“ (2017) 7 , e558; doi: 10.1038 / bcj.2017.37; paskelbta internete 2017 m. balandžio 21 d Po internetinio šio straipsnio publikavimo autoriai pastebėjo autorių vardų klaidą: Dr Yamauchi vardas neteisingai parašytas kaip Y Hirofumi. Visiški ir teis

Sumažėjusi TET2 funkcija sukelia T-ląstelių limfomą su folikulų pagalbininkais, panašiais į T-ląsteles, pelėmis

Sumažėjusi TET2 funkcija sukelia T-ląstelių limfomą su folikulų pagalbininkais, panašiais į T-ląsteles, pelėmis

Dalykai Vėžio modeliai T-ląstelių limfoma Anotacija TET2 (dešimt vienuolikos translokacijų 2) yra dioksigenazė, paverčianti metilcitoziną (mC) į hidroksimetilcitoziną (hmC). TET2 funkcijų praradimo mutacijos yra labai dažnos T ląstelių limfomos potipiuose, turinčiuose į folikulų pagalbinius T (Tfh) panašius požymius, pavyzdžiui, angioimunoblastinė T ląstelių limfoma (30–83 proc.) Ar periferinė T ląsteli

IL-10 skatina imunosupresinių CD14 + HLA-DRlow / - monocitų vystymąsi B ląstelių ne Hodžkino limfomoje.

IL-10 skatina imunosupresinių CD14 + HLA-DRlow / - monocitų vystymąsi B ląstelių ne Hodžkino limfomoje.

Dalykai Medicininiai tyrimai Naviko imunologija Anotacija Biologinis monocitų ir makrofagų vaidmuo B ląstelių ne Hodžkino limfomoje (NHL) nėra iki galo išaiškintas. Anksčiau pranešėme, kad pacientų, sergančių B ląstelių NHL, monocitai turi imunosupresinį CD14 + HLA-DR žemą / - fenotipą, kuris koreliuoja su prasta prognoze. Tačiau nežinomas p

Antrinės pirminės piktybinio naviko rizikos modeliai pacientams, sergantiems išsėtine mieloma prieš ir po naujų vaistų įvedimo

Antrinės pirminės piktybinio naviko rizikos modeliai pacientams, sergantiems išsėtine mieloma prieš ir po naujų vaistų įvedimo

Dalykai Mieloma Rezultatai tyrimų Terapija Anotacija Naujausi tyrimai rodo padidėjusią antrinių pirminių piktybinių navikų (SPM) riziką po daugybinės mielomos (MM) diagnozės, susijusios su naujais priešmielominiais vaistais. Įvertinome SPM riziką tarp 36 491 MM atvejų, apie kuriuos 1973–2008 m. Pranešta stebė

Imuninis reguliuojamasis panobinostato poveikis pacientams, sergantiems Hodžkino limfoma, keičiant citokinų kiekį kraujo serume ir T-ląstelių PD1 ekspresiją

Imuninis reguliuojamasis panobinostato poveikis pacientams, sergantiems Hodžkino limfoma, keičiant citokinų kiekį kraujo serume ir T-ląstelių PD1 ekspresiją

Dalykai Hodžkino limfoma Klasikinės Hodžkino limfomos (cHL) Hodžkino nendrinės-Šternbergo (HRS) ląstelės yra apsuptos daugybės reaktyviųjų ir uždegiminių ląstelių. 1 HRS ląstelių gebėjimas vengti imuninės sistemos stebėjimo yra susijęs su citokinų ir chemokinų, kuriuos gamina HRS ir aplinkinės ląstelės, tinklu 1, 2, 3 , be to, kad kartais atsiranda nenormali užprogramuoto mirties ligando-1 (PDL- 1) HRS 4, kuris slopina PD1 ekspresuojančių T limfocitų aktyvaciją. Histono dezacetilazės (HDAC)

Vorinostatas kartu su lenalidomidu ir deksametazonu pacientams, sergantiems recidyvuojančia ar refrakterine daugybine mieloma

Vorinostatas kartu su lenalidomidu ir deksametazonu pacientams, sergantiems recidyvuojančia ar refrakterine daugybine mieloma

Dalykai Kombinuota vaistų terapija Mieloma Šio straipsnio pataisa buvo paskelbta 2014 m. Balandžio 11 d Šis straipsnis buvo atnaujintas Anotacija Vorinostato pridėjimas prie lenalidomido / deksametazono yra naujas kombinuotas gydymas išsėtine mieloma (MM), apie kuriuos pranešama sinergijos laboratoriniuose tyrimuose. Tai bu

Raso slopinimas kontroliuoja nuo NPM priklausomą limfomos vystymąsi ir plitimą

Raso slopinimas kontroliuoja nuo NPM priklausomą limfomos vystymąsi ir plitimą

Dalykai Klinikinė farmakologija Limfoma Anotacija Nukleofosmino-anaplastinė limfomos kinazė (NPM – ALK) yra tirozinkinazės onkogenas, atsakingas už daugumos žmogaus ALK teigiamų limfomų patogenezę. Neseniai pranešėme, kad ji suaktyvino „Rac1 GTPazę“ esant anaplastinei stambiųjų ląstelių limfomai (ALCL), sukeldama aktyvios invadopodijos, reikalingos invazijai, formavimąsi nuo priklausomybės nuo rasės. Čia mes gilinomės į šio

Ūminė limfoblastinė leukemija: išsami apžvalga ir 2017 m

Ūminė limfoblastinė leukemija: išsami apžvalga ir 2017 m

Dalykai Ūminė limfoleukemija Tikslinė terapija Anotacija Ūminė limfoblastinė leukemija (VIS) yra antra pagal dažnumą suaugusiųjų ūminė leukemija, vien tik Jungtinėse Valstijose per metus pasitaiko daugiau kaip 6500 atvejų. Svarbus ALL požymis yra chromosomų anomalijos ir genetiniai pakitimai, susiję su limfoidinių pirmtakų ląstelių diferenciacija ir proliferacija. Suaugusiesiems 75%

Nelfinaviras padidina bortezomibo proteasomų slopinimą mielomos ląstelėse ir įveikia bortezomibo ir karfilzomibo atsparumą.

Nelfinaviras padidina bortezomibo proteasomų slopinimą mielomos ląstelėse ir įveikia bortezomibo ir karfilzomibo atsparumą.

Dalykai Vėžio terapinis atsparumas Vaistų terapija Mieloma Baltymai Anotacija ŽIV proteazės inhibitoriai (ŽIV-PI) yra geriamieji vaistai ŽIV gydymui. ŽIV-PI turi priešnavikinį poveikį sukeldamas ER stresą, slopindamas fosfo-AKT (p-AKT) ir proteasomą, kas rodo antimielomos aktyvumą. Mes apibūdiname visų patvirtintų ŽIV-PI poveikį mielomos ląstelėms. Buvo lyginamas ŽIV-

Priekinės linijos antracikliną turinčių chemoterapijos schemų vaidmuo periferinėse T ląstelių limfomose

Priekinės linijos antracikliną turinčių chemoterapijos schemų vaidmuo periferinėse T ląstelių limfomose

Dalykai Chemoterapija T-ląstelių limfoma Anotacija Periferinės T-ląstelių limfomos (PTCL) yra heterogeniška agresyvių ne Hodžkino limfomų grupė, nepagydoma daugumai pacientų, kuriems taikoma dabartinė terapija. Rezultatai, susiję su antraciklinu paremtu gydymu, nėra optimalūs, tačiau daugeliui pacientų jie išlieka priežiūros standartu, nors šio požiūrio nauda išlieka neaiški. Šis tyrimas retrospekty

Gliukokortikoidų sukelta ląstelių žūtis vyksta dėl sumažėjusio gliukozės metabolizmo limfoidinės leukemijos ląstelėse

Gliukokortikoidų sukelta ląstelių žūtis vyksta dėl sumažėjusio gliukozės metabolizmo limfoidinės leukemijos ląstelėse

Dalykai Ūminė limfoleukemija Farmakodinamika Anotacija Yra žinoma, kad piktybinės ląstelės padidina gliukozės įsisavinimą ir pagreitina gliukozės metabolizmą. Naudodamiesi skysčių chromatografija ir masės spektrometrija, mes nustatėme, kad ūminės limfoblastinės leukemijos (VIS) ląstelių gydymas gliukokortikoidų (GC) deksametazonu (Dex) sąlygojo gilų glikolizės slopinimą. Taigi parodome, kad Dex

Esant RUNX1 mutavusiai ūminei mieloidinei leukemijai, CEBPA ekspresija sumažėja

Esant RUNX1 mutavusiai ūminei mieloidinei leukemijai, CEBPA ekspresija sumažėja

Dalykai Ūminė mieloleukemija Vėžio genetika Genų išraiška CEBPA (CCAAT / stipriklius rišantis baltymas alfa) yra C / EBP šeimos, priklausančios bZIP transkripcijos faktoriams, koduojančių dvi skirtingas baltymų transliacines izoformas, narys. CEBPA transkripcijos faktorius susijęs su ląstelių ciklo sulaikymu, savęs atsinaujinimo slopinimu ir mieloidine diferenciacija normalios hematopoezės metu. Esant ūminei mie

Sukeltos pluripotentinės kamieninės ląstelės hematologijoje: dabartinės ir būsimos taikymo sritys

Sukeltos pluripotentinės kamieninės ląstelės hematologijoje: dabartinės ir būsimos taikymo sritys

Dalykai Kamieninių ląstelių tyrimai Anotacija Somatinių ląstelių perprogramavimas į sukeltas pluripotencines kamienines (iPS) ląsteles šiandien artėja prie veiksmingumo ir klinikinio lygio. Galimi šios technologijos naudojimo būdai yra numatomoji toksikologija, vaistų patikrinimas, patogeneziniai tyrimai ir transplantacija. Čia apžvelg

Genomo aberacijų ir genų ekspresijos profiliavimo analizė nustato naujus mieloproliferacinių navikų pažeidimus ir būdus.

Genomo aberacijų ir genų ekspresijos profiliavimo analizė nustato naujus mieloproliferacinių navikų pažeidimus ir būdus.

Dalykai Vėžio genetika Mielo proliferacinė liga Anotacija Polycythemia vera (PV), esminė trombocitemija ir pirminė mielofibrozė, yra mieloproliferacinės neoplazmos (MPN), pasižyminčios skirtingais klinikiniais požymiais ir susijusios su JAK2V617F mutacija. Norėdami nustatyti genomines anomalijas, susijusias su šių sutrikimų patogeneze, mes profiliavome 87 MPN pacientus, naudodami Affymetrix 250K vieno nukleotido polimorfizmo (SNP) matricas. Dažniausiai

Nenustatytos reikšmės mielomos pirmtakų valstybinės monokloninės gamopatijos paplitimas 12372 10–49 metų asmenims: populiacijos tyrimas iš Nacionalinio sveikatos ir mitybos ekspertizės tyrimo

Nenustatytos reikšmės mielomos pirmtakų valstybinės monokloninės gamopatijos paplitimas 12372 10–49 metų asmenims: populiacijos tyrimas iš Nacionalinio sveikatos ir mitybos ekspertizės tyrimo

Dalykai Mieloma Anotacija Neapibrėžto reikšmingumo monokloninės gamopatijos (MGUS) paplitimą tyrėme jaunesniems, 10–49 metų, asmenims, naudodamiesi Nacionalinio sveikatos ir mitybos tyrimo tyrimo (NHANES) III mėginiais. NHANES paplitimo lygis buvo standartizuotas 2000 m. JAV gyventojų skaičiui. Tarp 12 37

Trumpalaikis R-CHOP, po kurio seka 90Y-Ibritumomabo tiuksetanas, anksčiau negydytas didelės rizikos pagyvenusių žmonių difuzinės stambios B ląstelių limfomos pacientas: 7 metų ilgalaikiai rezultatai

Trumpalaikis R-CHOP, po kurio seka 90Y-Ibritumomabo tiuksetanas, anksčiau negydytas didelės rizikos pagyvenusių žmonių difuzinės stambios B ląstelių limfomos pacientas: 7 metų ilgalaikiai rezultatai

Dalykai Klinikiniai tyrimai Medicininiai tyrimai Anotacija Mūsų daugiacentrio II fazės tyrimo, kurio metu 55 pagyvenę didelės rizikos negydytų difuzinių didelių B ląstelių limfomos pacientai buvo atnaujinti praėjus 7 metams, po trumpo rituksimabo, ciklofosfamido, doksorubicino, vinkristino ir prednizolono kurso gydymas 90 Y-ibritumomabo tiuksetanu. (R-CHOP),

Naujasis NF-κB inhibitorius IMD-0354 sukelia apoptozę lėtinėje limfocitinėje leukemijoje

Naujasis NF-κB inhibitorius IMD-0354 sukelia apoptozę lėtinėje limfocitinėje leukemijoje

Dalykai Lėtinė limfocitinė leukemija Farmakodinamika Anotacija Branduolinis faktorius-KB (NF-KB) yra svarbus ląstelių išgyvenimo reguliatorius ir įrodyta, kad jis konstituciškai yra aktyvus lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) ląstelėse. Neseniai buvo įrodyta, kad naujas NF-κB inhibitorius IMD-0354 ( N- (3, 5-bis-trifluormetil-fenil) -5-chlor-2-hidroksi-benzamidas) specifiškai slopina IBBα fosforilinimąsi IkB kinazėmis., tokiu būdu užker

Didelės dozės chemoterapija, po kurios vykdoma autologinė transplantacija, gali padėti išvengti blogos difuzinių didelių B ląstelių limfomos pacientų, sergančių MYC / BCL2, ekspresijos.

Didelės dozės chemoterapija, po kurios vykdoma autologinė transplantacija, gali padėti išvengti blogos difuzinių didelių B ląstelių limfomos pacientų, sergančių MYC / BCL2, ekspresijos.

Dalykai B ląstelių limfoma Šio straipsnio „Erratum“ buvo paskelbtas 2017 m. Kovo 17 d Kartu pasireiškiantis MYC ir BCL2 išraiška dėl imunohistochemijos (IHC) ('dvigubas ekspresorius') pastaruoju metu išryškėja kaip vienas stipriausių ir nepalankiausių difuzinės stambiųjų B ląstelių limfomos (DLBCL) prognozės faktorių. 1, 2, 3, 4, 5 Nepaisa

Dabartinis daugiaparametrų srauto citometrijos pritaikymas esant plazminių ląstelių sutrikimams

Dabartinis daugiaparametrų srauto citometrijos pritaikymas esant plazminių ląstelių sutrikimams

Dalykai Išgyvenimas be ligų Mieloma Originalus straipsnis buvo paskelbtas 2017 m. Spalio 20 d Pataisymas: Kraujo vėžio žurnalas (2017) 7 , e617; doi: 10.1038 / bcj.2017.90; paskelbta internete 2017 m. spalio 20 d Nuo šio straipsnio publikavimo autoriai pastebėjo, kad kai kurios tekste cituojamos nuorodos nebuvo sunumeruotos. Gamyb

Hepatito B ir hepatito C virusinių infekcijų paplitimas įvairiuose B ląstelių ne Hodžkino limfomos potipiuose: ryšio su blužnies kraštinės zonos limfoma patvirtinimas

Hepatito B ir hepatito C virusinių infekcijų paplitimas įvairiuose B ląstelių ne Hodžkino limfomos potipiuose: ryšio su blužnies kraštinės zonos limfoma patvirtinimas

Dalykai B ląstelių limfoma Naviko viruso infekcijos Ne Hodžkino limfoma (NHL) buvo įvertinta kaip šešta pagal dažnumą vėžys 2016 m. 1 Per pastarąjį dešimtmetį jo dažnis nuolat didėjo. Tiek aplinkos, tiek genetiniai veiksniai gali skatinti NHL vystymąsi. Buvo iškelta hipotezė, kad lėtinė antigeninė stimuliacija, ypač dėl virusų, tokių kaip žmogaus imunodeficito virusas, Epstein-Barr virusas ir hepatito C virusas (HCV), vaidina svarbų vaidmenį NHL patogenezėje. Ankstesni duomenys parodė, k

Humanizuotas anti-CD25 monokloninių antikūnų gydymas dėl steroidams atsparios ūmios transplantato, palyginti su šeimininku, ligos: Kinijos vieno centro patirtis 64 pacientų grupėje

Humanizuotas anti-CD25 monokloninių antikūnų gydymas dėl steroidams atsparios ūmios transplantato, palyginti su šeimininku, ligos: Kinijos vieno centro patirtis 64 pacientų grupėje

Dalykai Hematologinis vėžys Allogeninė kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (alo-HSCT) yra potencialiai gydantis gydymo būdas esant piktybinėms hematologijoms. Tačiau ūmi transplantato, palyginti su šeimininku (aGVHD) liga, ypač ugniai atspari liga, išlieka rimta kliūtimi sėkmingai alio-HSCT. Buvo pasiūlyt

Ląstelinė imuninė sistema mielogenezės metu: NK ląstelės ir T ląstelės vystantis MM ir jų panaudojimas imunoterapijoje

Ląstelinė imuninė sistema mielogenezės metu: NK ląstelės ir T ląstelės vystantis MM ir jų panaudojimas imunoterapijoje

Dalykai Biomarkeriai Imunoterapija Mieloma Originalus straipsnis buvo paskelbtas 2015 m. Balandžio 17 d Pataisymas: „ Blood Cancer Journal“ (2015) 5, e306; doi: 10.1038 / bcj.2015.32; paskelbta internete 2015 m. balandžio 17 d Nuo šio darbo publikavimo autoriai pastebėjo pavadinimo klaidą. Joje turėtų būti „Ląstelių imuninė sistema mielogenezės metu: NK ląstelės ir T ląstelės, kuriant mielomą, ir jų panaudojimas imunoterapijoje“. Šis dokumentas buvo pata

Aukšto titro IgG antikūnų prieš daugelį su leukemija susijusių antigenų indukcija LML sergantiems pacientams, kuriems klinikinis atsakas į K562 / GVAX imunoterapiją

Aukšto titro IgG antikūnų prieš daugelį su leukemija susijusių antigenų indukcija LML sergantiems pacientams, kuriems klinikinis atsakas į K562 / GVAX imunoterapiją

Dalykai Vėžio imunoterapija Lėtinė mieloleukemija Anotacija Gebėjimas nukreipti mieloidinę leukemiją naudojant imunoterapiją reikštų didelę terapinę pažangą. Pateikiame pirminės ir antrinės vakcinacijos K562 / GM-CSF imunoterapijos klinikinių tyrimų, atliekamų pacientams, sergantiems lėtinės mieloleukemijos leukemija (CML-CP), esant neoptimaliam atsakui į imatinibo mezilatą, imunologinę analizę. Naudodami K562 rekombin

Notch sutrikimo poveikis mieloidų vystymuisi

Notch sutrikimo poveikis mieloidų vystymuisi

Dalykai Ūminė mieloleukemija Vėžio genetika Hematopoetinės kamieninės ląstelės Mielopoezė Notch kelias yra konservuotas signalų tinklas, kuris reguliuoja daugelį ląstelių procesų, įskaitant kamieninių ląstelių atnaujinimą, daugybės ląstelių linijos diferenciaciją, proliferaciją ir apoptozę. 1 Notch signalizavimas

Bendras genomo pakitimas, išmatuotas atliekant SNP-masyvo pagrįstą molekulinį kariotipizavimą, rodo bendrą išgyvenamumą MDS ar AML sergančių pacientų grupėje, gydomoje azacitidinu

Bendras genomo pakitimas, išmatuotas atliekant SNP-masyvo pagrįstą molekulinį kariotipizavimą, rodo bendrą išgyvenamumą MDS ar AML sergančių pacientų grupėje, gydomoje azacitidinu

Dalykai Ūminė mieloleukemija Citogenetika Mielodisplastinis sindromas Prognozė Anotacija Metafazių citogenetika (MC) turi didelę reikšmę pacientų, sergančių mielodisplastiniais sindromais (MDS), rizikos stratifikacijai ir gali turėti įtakos gydymo būdų pasirinkimui. Azacitidinas (AZA) pakeitė pacientų, sergančių MDS ar ūmia mieloleukemija (AML), netinkamus intensyviai chemoterapijai, baigtį. Identifikavus paci

11q23 chromosomos aberacijos, aktyvinančios FOXR1 B ląstelių limfomos atvejais

11q23 chromosomos aberacijos, aktyvinančios FOXR1 B ląstelių limfomos atvejais

Dalykai B ląstelių limfoma Vėžio modeliai Pasikartojantys 11q23 chromosomos anomalijos, įskaitant židinio padidėjimą ir praradimą, buvo aprašyti mantijos ląstelių limfomoje, difuzinėje didelėje B ląstelių limfomoje (DLBCL) ir aukšto laipsnio B ląstelių limfomose, kurioms trūko MYC pertvarkymo. 1, 2, 3 aprašome n

Farmakologinis eIF4E taikymas pirminiuose LLL limfocituose

Farmakologinis eIF4E taikymas pirminiuose LLL limfocituose

Dalykai Vėžio terapinis atsparumas Chemoterapija Lėtinė limfocitinė leukemija Tikslinė terapija Eukariotinio transliacijos inicijavimo faktorius 4E (eIF4E) yra nuo viršutinės ribos priklausomos baltymų sintezės greitį ribojantis faktorius, kurį reguliuoja PI3K / AKT / mTOR signalizacijos kelias, taip pat MNK1 / 2 sąlygojamas fosforilinimas. 1, 2 Be sav

„MicroRNA-155“ reguliuoja kazeino kinazės 1 gama 2: galimą patogenezinį vaidmenį lėtinėje limfocitinėje leukemijoje

„MicroRNA-155“ reguliuoja kazeino kinazės 1 gama 2: galimą patogenezinį vaidmenį lėtinėje limfocitinėje leukemijoje

Dalykai Lėtinė limfocitinė leukemija Onkogenezė Lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) yra labiausiai paplitusi Vakarų šalių suaugusiųjų leukemija. 2016 m. JAV diagnozuota maždaug 19 000 naujų atvejų (//seer.cancer.gov/statfacts/html/clyl.html). MikroRNR (miRs) buvo nurodytos kaip viena pagrindinių CLL patogenezės veiksnių. Viena iš šių miR

KIT egzono 17 mutacijos reikšmė priklauso nuo mutanto lygio, o ne nuo šerdies rišančio faktoriaus ūminės mieloidinės leukemijos pozityvumo

KIT egzono 17 mutacijos reikšmė priklauso nuo mutanto lygio, o ne nuo šerdies rišančio faktoriaus ūminės mieloidinės leukemijos pozityvumo

Dalykai Ūminė mieloleukemija Genetika Anotacija KIT egzono 17 mutacija yra blogas prognostinis veiksnys, sukeliantis šerdį rišantį ūminę mieloidinę leukemiją. Tačiau rizikos vertinimui naudojamas mutacijų nustatymo metodas nėra priskirtas. Prieš pradedant taikyti naujus metodus, būtina patikrinti analitinius ir klinikinius rezultatus. Pirmiausia ta