Genetinis ir fenotipinis poveikis pelių kopuliacijos kamščių išgyvenimui | paveldimumas

Genetinis ir fenotipinis poveikis pelių kopuliacijos kamščių išgyvenimui | paveldimumas

Anonim

Dalykai

  • Evoliucijos biologija

Anotacija

Įvairių gyvūnų tarpe vyriškas sėklinis skystis koaguliuoja ejakuliacijos metu, kad sudarytų sukietėjusią struktūrą, vadinamą kopuliacijos kamščiu. Ankstesni tyrimai rodo, kad kopuliacijos kamščiai vystėsi kaip mechanizmas, kad vyrai galėtų apsunkinti moterų pakartotinį formavimąsi, tačiau trūksta išsamių tyrimų, rodančių, kad kamščiai išgyvens moters reprodukcinį traktą. Čia mes kertame patinus iš aštuonių įaugusių padermių į patelių iš dviejų įaugusių naminių pelių ( Mus musculus domesticus ) patelių. Kištuko išgyvenimui didelę įtaką turėjo vyrų genotipas. Priešingai nei intuicija, kištuko išgyvenimo laikas buvo neigiamai koreliuojamas su kištuko dydžiu: ilgalaikiai kištukai buvo maži ir santykinai jautresni proteolizei. Kaiščio dydis buvo susijęs su sėklinio pūslelės skysčio pagrindinės baltymų sudėties skirtumais, o tai rodo, kad genų ekspresijos pokyčiai gali atlikti svarbų vaidmenį kamščio dinamikoje. Atvirkščiai, penkių genų, kurie, kaip manoma, yra svarbūs jungiamosios jungties formavimui ( Tgm4 , Svs1 , Svs2 , Svs4 ir Svs5 ), baltymų koduojančių regionų koreliacijos su genetine variacija nerasta . Mūsų tyrimas rodo sudėtingą ryšį tarp kopuliacijos kamščio ypatybių ir išgyvenimo. Aptariame keletą modelių, kad paaiškintume netikėtus kištuko fenotipų variantus.

Įvadas

Manoma, kad seksualinė atranka vaidina pagrindinį vaidmenį sparčiai keičiantis gyvūnų reprodukcinėms savybėms (Andersson, 1994; Eberhard, 2009). Įvairūs ejakuliato sudėties aspektai (tūris, spermatozoidų skaičius ir papildomų baltymų gausa) bei biocheminė funkcija (krešėjimas ir moters imuninio atsako indukcija) gali greitai vystytis, ypač tose rūšyse, kuriose patelės poruojasi su keliais patinais (Pilch ir Mann, 2006; Poiani, 2006; Cameron ir kt., 2007; Robertson, 2007). Šie modeliai leidžia manyti, kad ejakuliacijos tarpininkauja dėl moterų pasirinkimo, vyrų spermos konkurencijos ir (arba) antagonistinio vyrų ir moterų konflikto (Chapman, 2001; Birkhead ir Pizzari, 2002; Arnqvist ir Rowe, 2005).

Daugeliui žinduolių didelė dalis vyriško sėklinio skysčio krešėja, kad susidarytų sukietėjęs kamštis, užpildantis makšties ir gimdos kaklelio sritis (Devine, 1975; Martan and Shepherd, 1976; Voss, 1979; Williams-Ashman, 1984; Dixson ir Anderson). 2002). Daugybė duomenų rodo, kad kištukai išsivystė ir kliudė pataisyti moteris (Mosig ir Dewsbury, 1970; Martan and Shepherd, 1976; Hartung and Dewsbury, 1978; Voss, 1979), nors papildomos kištuko funkcijos gali apimti ejakuliaciją per moters reprodukcinę funkciją. traktas (Blandau, 1945a; Matthews ir Adler, 1978; Toner ir kt., 1987; Carballada ir Esponda, 1992; Rogers ir kt., 2009), tinkamam implantavimui ir nėštumui reikalinga stimuliacija (Ball, 1934; Dean, 2013) ir lėtas atpalaidavimas spermos (Asdell, 1946).

Remamavus tikėtiną naudą moterims (Jennions ir Petrie, 2000; Zeh ir Zeh, 2001; Fedorka ir Mousseau, 2002; Slatyer ir kt., 2012; bet žr. Bilde ir kt., 2009), kopuliacijos kamštis gali egzistuoti kaip seksualinio konflikto šaltinis. . Remiantis seksualinio konflikto hipoteze (Stockley, 1997), neseniai susituokusios moterys padidina proteazių, kurios, kaip manoma, padeda skaidyti kamščius (Kelleher ir Pennington, 2009; Dean ir kt., 2011), o vyrų sėklinis skystis yra praturtintas proteazės inhibitoriais (Dean et. al., 2009), nors proteazės ir jų inhibitoriai turi papildomą vaidmenį reprodukcijoje (Wolfner, 2002; Kawano ir kt., 2010). Be to, kamščius formuojantys baltymai, proteazės ir proteazių inhibitoriai linkę greitai vystytis (Dorus ir kt., 2004; Clark ir Swanson, 2005; Kelleher ir kt., 2007; Lawniczak ir Begun, 2007; Ramm ir kt., 2008; Wong ir kt.), 2008; Dean ir Nachman, 2009; Dean ir kt., 2011), kaip prognozuojama dėl lytiniuose konfliktuose dalyvaujančių genų (Swanson ir Vacquier, 2002; Clark ir kt., 2006). Primatų pagrindinio kopuliacinio kamščio geno SEMG2 evoliucijos greitis yra teigiamai koreliuojamas su numanomu seksualinės atrankos intensyvumu (Dorus ir kt., 2004; Ramm ir kt., 2009).

Abiejų graužikų (Ramm ir kt., 2005) ir primatų (Dixson, 1998b) vyrams iš rūšių, iš kurių padaryta įspūdis, kad vyksta gana intensyvi spermatozoidų konkurencija, išsivysto palyginti dideli sėklinės pūslelės, palyginti su jų kūno mase, kuri buvo siejama su dideliais kopuliaciniais kamščiais (Ramm ir kt.). al., 2005). Kištukai yra labiau pastebimi, o molekuliniai tyrimai rodo, kad jie yra patvaresni toms rūšims, kurios patiria gana intensyvią konkurenciją dėl spermos (Dixson ir Anderson, 2002; Ramm ir kt., 2009). Vyrai, turintys palyginti didesnę sėklinę medžiagą, buvo sėkmingesni konkuruodami dėl spermos (Stockley ir kt., 2013). Priešingai, kai kurios daugiausia monogamiškos rūšys prarado galimybę gaminti kištukus (Dixson, 1998a; Jensen-Seaman and Li, 2003; Kingan ir kt., 2003; Carnahan ir Jensen-Seaman, 2008). Tradiciškai šie duomenys rodo, kad vykstant intensyviai konkurencijai dėl spermos, vyrai yra atrenkami didesniems, patvaresniems kamščiams, tačiau tokios hipotezės išlieka spekuliatyvios, nes mes nežinome genetinio pagrindo ar funkcinių pasekmių, kylančių dėl nuolatinio kintamojo fenotipų kitimo.

Naminės pelės yra galinga sistema, skirta ištirti kopacinių kamščių susidarymą, funkcijas ir evoliucijos dinamiką. Pelės, auginančios naminius namus, reguliariai poruojasi su keliais patinais, būdamos estrus, sudarydamos daug galimybių konkuruoti su sperma ir sukelti seksualinius konfliktus gamtoje (Dean ir kt., 2006; Firman ir Simmons, 2008). Anekdotinės sąskaitos rodo, kad kopuliacijos kamščiai trunka ∼ 24 val. Po poravimosi (Stockard ir Papanicolaou, 1919; Parkes, 1926; Silver, 1995), tačiau kol kas nežinoma, ar ir kada ši laiko skalė skiriasi. Čia mes naudojame kryžius tarp aštuonių įaugusių pelių padermių, kad geriau suprastume pelių kopuliacijos kamščių išgyvenamumą ir jų fenotipinius ryšius. Šie eksperimentai rodo pirmąjį sistemingą pelių kopakuliato dinamikos tyrimą.

Rezultatai

Kištuko išgyvenimas

Visame duomenų rinkinyje 48, 8% (102/209) kopuliacijos kamščių buvo po 24 valandų inkubacijos patelėje, o 15, 4% (29/188) po 48 h. Laikas ir vyro genotipas turėjo reikšmingą poveikį kamščio išgyvenimui (atitinkamai χ 2 = 62, 8, 45, 7, df = 1, 7, P = 10 −7, 10 −14 ), tačiau nei moters genotipas, nei vyro × moters sąveikos terminas nepadarė ( χ 2 = 0, 09, 8, 81, df = 1, 7, P = 0, 76, 0, 27, atitinkamai; 1 lentelė). Hosmerio – Lemeshow testas (Hosmer ir Lemeshow, 2000) parodė, kad binominis modelis, apimantis tik vyrą ir laiką kaip faktorius, gerai tinka duomenims, be žymaus per didelės sklaidos (χ 2 = 20, 07, df = 14, P = 0, 13). Norėdami toliau tirti vyro ir moters sąveikos terminą, pakartojome analizę, naudodami tik FVB ir C57 vyrus ir moteris. Šiame duomenų pogrupyje nenustatėme sąveikos termino.

Pilno dydžio lentelė

Kištuko masė po 24 valandų inkubacijos skyrėsi tarp vyrų ir moterų genotipų. Vyriškas genotipas turėjo reikšmingą poveikį kamščio masei (LRT, χ 2 = 33, 2, df = 7, P = 10 –4 ) (2 papildomas paveikslas). Įtraukus moterį, be vyriškojo genotipo, duomenys buvo žymiai geresni nei vien tik vyro genotipo (LRT, χ 2 = 6, 56, df = 1, P = 0, 01), tačiau įtraukus vyro × moters sąveikos terminą, jie neatitiko (LRT, χ 2 = 8, 28)., df = 7, P = 0, 31).

Kaiščių dalis, esanti 24 val., Buvo neigiamai koreliuojama su kaiščio dydžiu (1 pav., F 1, 6 = 5, 78, P = 0, 05). Kitaip tariant, vyriški genotipai, kurie sudarė mažesnius kištukus, taip pat gamino kamščius, kurie linkę išsilaikyti ilgiau. Norėdami dar labiau išaiškinti šį rezultatą, pakartojome šią eksperimento dalį su dviem kraštutiniais genotipais: DGA ( N = 13 kryžių), genotipo, kuris sukuria santykinai ilgalaikius ir mažus kamščius, ir DJO ( N = 8 kryžių), genotipo, kuris daro santykinai trumpalaikius ir didelius kištukus. Šiam eksperimentui mes išpjaustėme kištukus iškart po poravimosi, o ne po 24 ar 48 val. Vėliau, tokiu būdu sumažinant galimą moterų pablogėjimo įtaką kištuko dydžiui. Kaip minėta aukščiau, DGA vyrai padarė žymiai mažesnius kištukus nei DJO vyrai (2 paveikslas, Welch t- testas = 2, 74, df = 16, 95, P = 0, 01, nelygaus dispersijos skaičiavimas kaip F testas, skirtas lygioms dispersijoms (F = 0, 12, df = 7, P = 0, 01) buvo atmestas). Kištuko išgyvenimui gali turėti įtakos kištuko tankis; pavyzdžiui, maži kamštukai gali būti tankesni ir patelėms sunkiau suyra. Mums trūksta duomenų šiai hipotezei įvertinti.

Image

Kaiščių dalis, esanti 24 valandas po poravimosi, buvo neigiamai koreliuojama su kaiščio mase. Nurodomas pelės genotipas (tekstas) ir esančių kištukų skaičius (skaitiklis) iš bendro sėkmingo suderinimo skaičiaus (vardiklis). Tiksli kiekvieno kamieno vieta sklype yra viso teksto centras.

Visas dydis

Image

Atliekant koncentruotą dviejų ekstremalių genotipų, DGA ir DJO, eksperimentą, kištuko dydis smarkiai skyrėsi, kai kištukai buvo renkami iškart po poravimosi (0 h).

Visas dydis

Vyrų morfologija

Nors vyrų genotipai skyrėsi sėklinių pūslelių dydžiu, jie nesiskyrė taip, kaip priklausė nuo kamščių išgyvenimo. Liekamoji sėklinių pūslelių masė reikšmingai skyrėsi tarp vyriškų genotipų (F 7, 32 = 3, 76, P = 0, 004), tačiau likusi sėklinių pūslelių masė nesiskyrė su kaiščių, esančių 24 val., Proporcija (F 1, 6 = 0, 049, P = 0, 83). ). Panašiai, nors likusi sėklidžių masė reikšmingai skyrėsi tarp vyriškų genotipų (F 7, 32 = 39, 78, P <10 –14 ), ji neatsirado su kaiščių, esančių 24 val ., Dalimi (F 1, 6 = 0, 125, P = 0, 735). ). Kamščio masė nekoreliavo su likusia sėklinių pūslelių mase ar likusia sėklidžių mase (atitinkamai F1 , 6 = 0, 43, 0, 08, P = 0, 54, 0, 79).

Proteominės analizės

Pagrindinė kamščių baltymų sudėtis buvo susijusi su kaiščių išgyvenimu. Sėklinių pūslelių skysčių dažytos poliakrilamido geliams buvo nustatyti keturi labai gausūs baltymai (3 papildomas paveikslas ir 2 lentelė). Mes nesistengėme identifikuoti šių keturių juostų naudodami masės spektrometriją, bet remdamiesi ankstesniais tyrimais (Lundwall ir kt., 1997; Lin ir kt., 2002; Dean ir kt., 2011; Tseng ir kt., 2011) ir atitikimo žinomai molekulinei masei., šias keturias juostas greičiausiai sudarė iš sėklinių pūslelių išskiriami baltymai Svs1, Svs2, Svs4 ir Svs5 (3 papildomas paveikslas). Tikslus baltymų tapatumas nėra kritinis, nes mes juos naudojame tik kaip kamštinės kompozicijos biomarkerį.

Šių keturių baltymų juostų proporcijos (kiekvienos baltymų juostos gausumas padalytas iš keturių pagrindinių baltymų juostų gausos sumos) buvo sumažintos iki dviejų AK, paaiškinančių atitinkamai 84% ir 13% dispersijos (2 lentelė). Į Svs1 ir Svs4 panašių ir Svs5 panašių baltymų (atitinkamai –0.801, 0.362 ir 0.476) pakrovimas parodė, kad šios trys baltymų juostos labai prisideda prie PC1, o Svs1 tipo baltymų dalis neigiamai koreliuoja su Į Svs4 ir Svs5 panašūs baltymai. PC2 pirmiausia sudarė likę Svs1, Svs2 ir Svs5 tipo baltymų pokyčiai (apkrovos = atitinkamai 0, 329, –0, 827 ir 0, 454). Kištuko masė buvo neigiamai koreliuojama su PC1 (F 1, 6 = 10, 3, P = 0, 02), bet ne su PC2 (F 1, 6 = 1, 87, P = 0, 22). Kištuko išgyvenimas nebuvo koreliuojamas nei su PC1, nei su PC2 (atitinkamai F1 , 6 = 4, 25, 1, 55; P = 0, 09, 0, 26). Panašu, kad „Svs2“ kitimas nepaaiškino kištuko masės kitimo, ir tai stebina, atsižvelgiant į jo svarbą kištuko formavime (Kawano ir kt., 2014).

Pilno dydžio lentelė

Trombino tyrimai

Maži kaiščiai parodė didesnį proteazės aktyvumą. Buvo nustatytas reikšmingas vyrų genotipo poveikis proteazės aktyvumui (F 7, 53 = 4, 06, P = 0, 001), tačiau nei moteriško genotipo (F 1, 53 = 0, 005, P = 0, 94), nei vyro ir moters sąveikos termino (F 6, 53 = 0, 95, P = 0, 47) turėjo poveikį (3 lentelė). Proteazės aktyvumas reikšmingai neigiamai koreliavo su kamščio dydžiu (3 pav., F 1, 6 = 29, 26, P = 0, 002). Kadangi kamščio dydis buvo neigiamai koreliuojamas su kamščio išgyvenimu (1 paveikslas), mes numatėme, kad proteazės aktyvumas koreliuoja su kamščio išgyvenimu, tačiau taip nebuvo (F 1, 6 = 3, 37, P = 0, 11).

Pilno dydžio lentelė

Image

Proteazės aktyvumas reikšmingai neigiamai koreliavo su kamščio dydžiu. Pelės genotipas, nurodytas tekstu; tiksli kiekvieno kamieno vieta sklype yra viso teksto centras.

Visas dydis

Per 19 techninių pakartojimų (9 atkartotos standartinės kreivės ir 10 atkartotų kištukų) apskaičiuoto fluorescencijos nuolydžio (neobjektyvusis sd padalytas iš vidurkio) vidutinis variacijos koeficientas buvo 0, 058, reiškiantis aukštą pakartojamumo lygį.

Egzistencijos variacija

Penkių kopuliacinių kamščių genų, susijusių su kamščių išgyvenimu, pokyčių nebuvo. Bazių, esančių koduojančioje stenogramos dalyje, dalis, padengta mažiausiai dviem (vienu), procentinė dalis , vidutiniškai Tgm4 buvo 0, 80 (0, 91), 0, 73 (0, 88), 0, 76 (0, 81), 0, 33 (0, 53) ir 0, 76 (0, 84), Svs1 , Svs2 , Svs4 ir Svs5 atitinkamai. 7 iš 8 genotipų pastebėtas nesinoniminių (sinoniminių) variantų skaičius buvo atitinkamai 0 (2), 4 (8), 1 (2), 1 (0) ir 0 (3) penkiems genams. Dėl techninių sunkumų nesugebėjome sukurti sekos iš DJO. Kaiščiai susidaro, kai Tgm4 susieja glutamino ir lizino likučius Svs2 (Williams-Ashman, 1984). Atskira nesinoniminė svetainė „ Svs2“ sukėlė tirozino / fenilalanino polimorfizmą, kas rodo, kad tai neprisidėjo prie kamščių išgyvenamumo pokyčių. Nebuvo jokio ryšio tarp porų genetinio atstumo ir porų fenotipinių skirtumų, susijusių su kamščio dydžiu ar išgyvenamumu (visi Mantel testai, P > 0, 05).

Anksčiau buvo nustatyta, kad dvi proteazes, Ltf ir Klk14 , moterys gamina reaguodamos į poravimąsi (Dean ir kt., 2011), ir jos gali būti svarbios skaidydama kamštį. Čia naudojamos dvi moteriškos padermės, FVB ir C57, abiejuose genuose yra tapačios (//www.informatics.jax.org). Todėl kamščių genų ar genų, kurie potencialiai skaido kištukus, genetinė variacija negali paaiškinti kištuko išgyvenamumo variacijos.

Diskusija

Kopuliaciniai kaiščiai yra svarbus daugelio organizme tręšiančių organizmų bruožas, įskaitant nematodus (Barker, 1994; Palopoli ir kt., 2008), vabzdžius (Rogers ir kt., 2009), roplius (Devine, 1975, 1977; Moreira ir Birkhead, 2004). graužikai (Voss, 1979; Dewsbury, 1984) ir primatai (Hartung ir Dewsbury, 1978; Dixson ir Anderson, 2002). Lyginamieji tyrimai rodo, kad kaiščiai išsivystė konkurencijos dėl spermos metu, nes tai yra priemonė, kuria vyrai gali užkirsti kelią moterų pakartotiniam formavimui. Šio tyrimo tikslas buvo geriau suprasti kopuliacinių kamščių išgyvenamumo dinamiką. Mūsų pirminis atradimas buvo tas, kad keleto kopuliacinių kamščių fenotipų (dydis, pagrindinio baltymo sudėtis, proteazės aktyvumas ir išgyvenimas) variacijos buvo suderintos su vyrišku genotipu, atskleidžiant nuolatinę genetinę įvairovę skirtingiems vyriškiems bruožams, kurie gali vaidinti svarbų vaidmenį pelių reprodukcinėje ekologijoje.

Kištuko išgyvenimas

Jei dideli kamščiai iš tikrųjų yra prisitaikantys prie spermos konkurencijos (žr. Įvadą), tada galime tikėtis, kad didesni kamščiai ilgiau išgyvens moters reprodukcinį traktą. Priešingai šiai prognozei, mūsų tyrimas atskleidė, kad vyriški genotipai, darantys ilgalaikius kištukus, buvo linkę į mažesnius. Be to, šie maži, bet ilgalaikiai kamščiai mažiau galėjo slopinti trombino proteolizę. Kitaip tariant, mažesni kamščiai, kurie atrodė labiau jautrūs proteolitiniam skaidymui, iš tikrųjų ilgiau išgyveno moters reprodukciniame trakte. Yra bent dvi hipotezės, paaiškinančios, kodėl maži kamštukai ilgiau išgyveno moters reprodukciniame trakte.

Pirma, gali būti, kad mažesni kištukai sukelia mažiau intensyvų moters proteolizinį atsaką. Norėdami išspręsti šią galimybę, mes išanalizavome papildomą trombino tyrimą, kuriame prieš fluorescencijos aptikimą nebuvo pridėta trombino (vietoje 15 μl). Bet kokia šio „be trombino“ tyrimo fluorescencija turi atsirasti dėl endogeninių į trombiną panašių proteazių, jau esančių kamščio ekstrakte, kurios gali būti išvestos iš vyro ar moters. Jei mažesni kamščiai sukeltų ne tokį intensyvų moters atsaką, mes manytume, kad mažesni kamščiai turi mažiau fluorescencijos šiuose „be trombino“ tyrimuose. Tačiau taip nebuvo, nes maži kaiščiai iškart po kopuliacijos turėjo didesnį proteazės aktyvumą nei dideli kaiščiai (papildomas 4 paveikslas), kaip ir po 24 h inkubacijos (3 paveikslas). Taigi maži kamščiai nesukelia mažiau intensyvaus moteriško proteolitinio atsako.

Antra, maži kamštukai gali ilgiau tarnauti patelėje, nes juos sunkiau išimti. Kai kurių graužikų patelės įkando kamštį ir aktyviai jį pašalino (Koprowski, 1992). Pelėms namuose kamštis tvirtai priglunda prie moters epitelio makšties ir gimdos kaklelio srityje. Laikui bėgant epitelis pradeda nykti, o faktas, kad kamščiai dažnai gali būti rasti narvų dugne, rodo, kad jis nevisiškai suyra in situ, bet galbūt suyra iki vietos, kur gali būti išskleistas (R Mangels ir MD Dean, asmeninis stebėjimas) ir kartais valgomas (Dewsbury, 1984). Gali būti, kad mažus kamščius patelėms yra sunkiau pašalinti susitraukiant reprodukciniam traktui, jei jie mažiau traukia moteris.

Kodėl vyrai turėtų padaryti didelius kištukus?

Vyro draugo pasirinkimas (Dewsbury, 1982; Drickamer ir kt., 2003; Edward ir Chapman, 2011; Ramm ir Stockley, 2014) ir dinamiškas ejakuliato paskirstymo koregavimas (Wedell et al, 2002; Delbarco-Trillo ir Ferkin, 2004) rodo, kad ejakuliatų gamyba yra brangi ir konservuojama, kai įmanoma. Kamščius formuojantys baltymai sudaro beveik trečdalį viso ejakuliato baltymų gausos pelėse, o tai rodo, kad ši struktūra yra pagrindinė investicija į vyrų reprodukciją (Lundwall ir kt., 1997; Lin ir kt., 2002; Dean ir kt., 2011). . Kadangi atrodo, kad dideli kištukai taip pat išgyvens trumpiau, o ejakuliatas greičiausiai kainuos brangiai, mūsų tyrime kyla klausimas, kodėl vyrai kada nors investuotų į didelius kištukus. Norint atsakyti į šį klausimą, reikia toliau eksperimentuoti, nes mūsų tyrime nebuvo tiksliai susietos kopuliacinės kamštienos savybės su kūno rengybos bruožais, pavyzdžiui, palikuonių palikuonių, tačiau galimi paaiškinimai apima kištuko dydžio ir kitų reprodukcinio tinkamumo aspektų kompromisus. Pvz., Patelėms gali būti sunkiau išimti mažus kištukus, kaip siūloma čia, o vyrus konkurentus - lengviau. Varpos stuburo slanksteliai ir pakartotiniai įsikišimai be ejakuliacijos gali būti vyriškos lyties adaptacija pašalinti kitų patinų kištukus (Wallach ir Hart, 1983; Dewsbury, 1984; O'Hanlon ir Sachs, 1986). Spermos spermatozoidų konkurencijos intensyvumas skiriasi naminių pelių populiacijose (Firman ir Simmons, 2008) ir tikriausiai bėgant laikui priklauso nuo tankio svyravimų (Dean et al, 2006), o tai gali potencialiai paveikti atrankos pusiausvyrą link kištukų su skirtingais kamščiais. nauda. Erdviniai ar laiko pokyčiai dėl spermatozoidų konkurencijos intensyvumo ar formos gali sukelti nuolatinę variaciją (Felsenstein, 1976; Siepielski ir kt., 2009; Bell, 2010).

Seksualinis konfliktas taip pat galėtų išsaugoti genetinius kintamojo kamščio charakteristikų variantus. Pavyzdžiui, skirtingi kopuliacinių kamščių genų aleliai galėtų padėti geriau išvengti skilimo kai kurioms, bet ne visoms populiacijos moterims. Statistiškai šio tipo dinamika numato vyro ir moters sąveikos terminą. Nors nė viename iš mūsų tyrimų nenustatėme tokio sąveikos termino, čia naudojami moteriški genotipai nesiskyrė dviejuose proteazės geno kandidatuose ir mūsų tyrimui tikriausiai buvo pavesta jį aptikti.

Išvados

Vyrų reprodukcinių fenotipų, kurie yra seksualinės atrankos taikiniai, genetinis pagrindas vis dar menkai apibūdinamas. Mes nustatėme, kad vyriškas genotipas paaiškino nemažą kištuko dydžio ir kištuko išgyvenamumo pokyčius, parodydamas, kad egzistuoja nuolatinis genetinis šio ekologiškai svarbaus bruožo kitimas. Įdomu tai, kad maži kamštukai buvo linkę ilgiau tarnauti moters reprodukciniame trakte, priešingai nei spėjama iš ankstesnių lyginamųjų tyrimų. Mūsų tyrimas atskleidžia, kad kopuliacijos kamščių dinamika yra sudėtingesnė, nei buvo vertinta anksčiau, ir teigiama, kad gali būti kompromisų tarp kištuko dydžio ir specifinių naminių pelių reprodukcinės ekologijos aspektų.

DUOMENŲ ARCHIVIZAVIMAS

Duomenys pateikiami „Dryad“ skaitmeniniame saugykloje: //doi.org/10.5061/dryad.n48q0.

Papildoma informacija

„Word“ dokumentai

  1. 1.

    Papildomos legendos

PDF failai

  1. 1.

    1 papildomas paveikslas

  2. 2.

    2 papildomas paveikslas

  3. 3.

    Papildomas 4 paveikslas

Vaizdo failai

  1. 1.

    3 papildomas paveikslas

„Excel“ failai

  1. 1.

    1 papildoma lentelė

  2. 2.

    2 papildoma lentelė

  3. 3.

    3 papildoma lentelė

    Prie šio dokumento pridedama papildoma informacija „Heredity“ svetainėje (//www.nature.com/hdy)