Leukemija (Vasaris 2020)

Pacientų, sergančių lėtine mieloleukemija, BCR-ABL delecijos mutantų apibūdinimas

Pacientų, sergančių lėtine mieloleukemija, BCR-ABL delecijos mutantų apibūdinimas

Anotacija BCR-ABL onkogeninė tirozinkinazė sukelia lėtinę mieloidinę leukemiją ir yra imatinibo terapijos tikslas. Gydant imatinibu, kai kuriems pacientams, kuriems yra BCR-ABL kinazės domenų mutacijos, dėl kurių sumažėja jautrumas vaistams, atrenkamos ląstelės. Be to, kai kurie pacientai išreiškia BCR-ABL delecijos mutantus, matyt, dėl netinkamo supratimo. Dažniausiai šie

Spliceozomų ir kitos naujos mutacijos lėtinės limfoleukemijos ir piktybinių mieloidinių navikų atvejais

Spliceozomų ir kitos naujos mutacijos lėtinės limfoleukemijos ir piktybinių mieloidinių navikų atvejais

Dalykai Vėžio genetika Lėtinė limfocitinė leukemija Mutacija Mielodisplastinis sindromas Anotacija Spliceozomų mutacijos atspindi naujos kartos įgytus genetinius pakitimus, turinčius įtakos mieloidiniams ir limfoidiniams piktybiniams navikams. Didelė dalis pacientų, sergančių mielodisplastiniais sindromais (MDS) ar lėtinėmis limfocitinėmis leukemijomis (LLL), turi tokias mutacijas, kurios dažnai būna nesąmoningos. Įrodytos vienos i

Ūminė mieloidinė leukemija kaulų čiulpų nišą paverčia leukemijai leidžiančia mikroaplinka per egzosomų sekreciją

Ūminė mieloidinė leukemija kaulų čiulpų nišą paverčia leukemijai leidžiančia mikroaplinka per egzosomų sekreciją

Dalykai Ūminė mieloleukemija Vėžinė mikroaplinka Kamieninių ląstelių niša Anotacija Nedaug žinoma apie tai, kaip leukemijos ląstelės keičia kaulų čiulpų (BM) nišą, kad palengvintų jų pačių augimą ir išvengtų chemoterapijos. Pateikiame įrodymų, kad ūmios mieloidinės leukemijos (AML) blastos perkeičia BM nišą į leukemiją leidžiančią augti ir normalią hematopoezę slopinančią mikroaplinką per egzosomų sekreciją. Integruotos AML ląstelės arba iš AML išves

ATRA ir specifinis RARα agonistas NRX195183 turi priešingą poveikį pelių priešleukemijos AML1-ETO kaulų čiulpų ląstelių klonogeniškumui.

ATRA ir specifinis RARα agonistas NRX195183 turi priešingą poveikį pelių priešleukemijos AML1-ETO kaulų čiulpų ląstelių klonogeniškumui.

Dalykai Ūminė mieloleukemija Diferenciacija Tikslinė terapija Anotacija All- trans- retinoinė rūgštis (ATRA) sėkmingai naudojama ūminei promielocitinei leukemijai (APL) gydyti. ATRA sustiprina kraujodaros kamieninių ląstelių atsinaujinimą per retinoinės rūgšties receptorių (RAR) γ aktyvaciją, kartu skatindama atsidavusių mieloidinių pirmtakų diferenciaciją per RARα aktyvaciją. Jos nesėkmė gydant ne

Didelė ara-C dozė gydant naujai diagnozuotą ūminę promielocitinę leukemiją: ilgalaikiai Vokietijos AMLCG rezultatai

Didelė ara-C dozė gydant naujai diagnozuotą ūminę promielocitinę leukemiją: ilgalaikiai Vokietijos AMLCG rezultatai

Anotacija Šio tyrimo, skirto naujai diagnozuotai ūminei promielocitinei leukemijai (APL), tikslas buvo įvertinti sustiprintos dvigubos indukcijos chemoterapijos, apimančios dideles ara-C (HD) ir viso trans-retinoinės rūgšties (ATRA) dozes, po to vykstančią konsolidaciją ir 3 metus palaikomą gydymą, efektyvumą. terapija. P

JAK2 tirozinkinazės inhibitorių ruksolitinibas ir SAR302503 (TG101348) specifiškumas ir veikimo mechanizmas

JAK2 tirozinkinazės inhibitorių ruksolitinibas ir SAR302503 (TG101348) specifiškumas ir veikimo mechanizmas

Dalykai Veiksmo mechanizmas Mielo proliferacinė liga Originalus straipsnis buvo paskelbtas 2013 m. Liepos 4 d Pataisa : Leukemija (2014) 28, 445–448; doi: 10.1038 / 2013, leu.2013.205; paskelbta internete 2013 m. liepos 19 d Pirminiame straipsnio leidinyje autoriai netyčia panaudojo JAK2 kinazės inhibitoriaus SAR302503 (TG101348) struktūrinį variantą 1 paveiksle parodytam molekulinės dinamikos modeliavimui (dešinės plokštės). Šis struktū

Ieškoma CALR mutacijų šeiminėse mieloproliferacinėse neoplazmose

Ieškoma CALR mutacijų šeiminėse mieloproliferacinėse neoplazmose

Dalykai Vėžio genetika Mutacija Mielo proliferacinė liga Ligos, paprastai vadinamos lėtinėmis mieloproliferacinėmis neoplazmomis (MPN), apima esminę trombocitemiją (ET), policiteminę vera (PV), pirminę mielofibrozę (PMF) ir lėtinę mieloidinę leukemiją (LML) ir yra įgyjamos, kloninių sutrikimų, atsirandančių kamieninių ląstelių lygiu. pasižyminti per daug

Nauja tribūna [(CD20) 2xCD16] efektyviai sukelia piktybinių B ląstelių efektorinių ląstelių lizę.

Nauja tribūna [(CD20) 2xCD16] efektyviai sukelia piktybinių B ląstelių efektorinių ląstelių lizę.

Dalykai B ląstelių limfoma Vėžio imunoterapija Genetinė variacija Anotacija Bispecifiniai antikūnai (bsab) siūlo perspektyvų metodą, kaip optimizuoti antikūnų terapiją. Šiame tyrime [(CD20) 2 xCD16], rekombinantinis CD20 ir CD16 nukreiptas bsabas tribod formate, buvo skirtas FcyRIII (CD16) teigiamų efektorinių ląstelių įdarbinimui optimizuoti. [(CD20) 2 xCD16]

„Pim2“ papildo laukinio tipo Flt3 receptorius hematopoetinių pirmtakų ląstelių transformacijose

„Pim2“ papildo laukinio tipo Flt3 receptorius hematopoetinių pirmtakų ląstelių transformacijose

Anotacija „Pim2“ yra serino / treonino kinazė, išreikšta dideliu kiekiu sergant keletu piktybinių navikų, įskaitant ūminę leukemiją. „Pim2“ baltymą indukuoja onkogeninės Fms tipo tirozinkinazės-3 (Flt3) vidinės tandemo dubliavimosi (ITD), bet ne Flt3 laukinio tipo receptoriai (Flt3-Wt), reaguodami į Flt3 ligandą (FL). Čia parodome, kad Pim

Iš MSC išvestos egzosomos: nauja priemonė, atspari terapijai atsparioms transplantato prieš šeimininką ligoms gydyti

Iš MSC išvestos egzosomos: nauja priemonė, atspari terapijai atsparioms transplantato prieš šeimininką ligoms gydyti

Dalykai Transplantato ir šeimininko liga Kamieninių ląstelių terapija Maždaug 35–50% pacientų, kuriems atlikta suderinta susijusi ar nesusijusi alogeninių kamieninių ląstelių transplantacija, išsivysto sunkios transplantato, palyginti su šeimininku, ligos formos (GvHD; II – IV laipsnis), kurios negalima kontroliuoti kortikosteroidais, iki 50% GvHD. pacientų. 1 Dė

Genų ekspresijos profiliai diferencijuojamose leukemijos ląstelėse, kurias sukelia metil jasmonatas, yra panašūs kaip citokininuose, o metil jasmonato analogai sukelia žmogaus leukemijos ląstelių diferenciaciją pirminėje kultūroje

Genų ekspresijos profiliai diferencijuojamose leukemijos ląstelėse, kurias sukelia metil jasmonatas, yra panašūs kaip citokininuose, o metil jasmonato analogai sukelia žmogaus leukemijos ląstelių diferenciaciją pirminėje kultūroje

Anotacija Jasmonatai yra stiprūs lipidų reguliatoriai augaluose, atliekantys pagrindinį vaidmenį jų biologinėje veikloje. Metil jasmonatas (MJ) yra labai efektyvus skatinant mieloleukemijos žmogaus HL-60 ląstelių mielomonocitinę diferenciaciją. Mes ištyrėme genų ekspresijos profilius, susijusius su MJ, naudodamiesi cDNR mikrotraumais, ir palyginome rezultatus, gautus su kitais diferenciacijos induktoriais, tokiais kaip visi- trans- retinoinės rūgšties (ATRA), 1α, 25-dihidroksivitaminas D 3 (VD 3 )., izopenteniladen

NIH bendro sutarimo kriterijų dėl lėtinės transplantato, palyginti su šeimininku, pagrįstumas

NIH bendro sutarimo kriterijų dėl lėtinės transplantato, palyginti su šeimininku, pagrįstumas

Anotacija Norint įvertinti Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) konsensuso kriterijų (NCC) taikymą lėtiniam transplantato, palyginti su šeimininko liga (cGVHD), 211 pacientas, kuriam GVHD atsirado daugiau kaip 100 dienų po alogeninės transplantacijos, buvo perklasifikuotas naudojant NCC. Klasifikacija buvo: vėlyvas ūmus GVHD (44 pacientai, 21%), sutapimo sindromas (64 pacientai, 30%) ir klasikinis cGVHD (103 pacientai, 49%). Klasikini

Nepaprastai leukemogeninė potencija ir konstituciškai aktyvaus neurotropinų receptoriaus ΔTrkA kokybė

Nepaprastai leukemogeninė potencija ir konstituciškai aktyvaus neurotropinų receptoriaus ΔTrkA kokybė

Anotacija Neurotropinai ir jų receptoriai vaidina pagrindinį vaidmenį neurogenezėje ir išgyvenime. Tačiau mes ir kiti neseniai gavome įrodymų apie galimą šios receptorių sistemos dalyvavimą leukemijoje. Norėdami ištirti aktyvuoto neurotrofinų receptorių signalizacijos leukemogeninį potencialą, in vivo išanalizavome leukemogenezę, tarpininkaujant ΔTrkA - TRKA mutantui (su tropomiozinu susijusi kinazė A), išskirtam iš paciento, sergančio ūmine mieloidine leukemija (AML). Retrovirusinė ΔTrkA eksp

CALR ir ASXL1 mutacijomis pagrįstos molekulinės prognozės pirminės mielofibrozės metu: tarptautinis tyrimas, kuriame dalyvavo 570 pacientų

CALR ir ASXL1 mutacijomis pagrįstos molekulinės prognozės pirminės mielofibrozės metu: tarptautinis tyrimas, kuriame dalyvavo 570 pacientų

Dalykai Mutacija Mielo proliferacinė liga Prognozė Anotacija Dabartinė pirminės mielofibrozės (PMF) prognozė yra pagrįsta dinamine tarptautine prognozavimo taškų sistema (DIPSS), turinčia klinikinius ir citogenetinius kintamuosius. Neseniai pranešėme apie DIPSS-plus nepriklausomą prognostinę reikšmę kalretikulino ( CALR ) (palankios) ir ASXL1 (nepalankios) mutacijoms. Dabartiniame t

Reguliuojamas apoptozės signalizavimas, susijęs su pagrindinį rišamąjį faktorių leukemija, išskiria kliniškai reikšmingus, nuo molekulinių žymenų nepriklausomus pogrupius

Reguliuojamas apoptozės signalizavimas, susijęs su pagrindinį rišamąjį faktorių leukemija, išskiria kliniškai reikšmingus, nuo molekulinių žymenų nepriklausomus pogrupius

Dalykai Ūminė mieloleukemija Apoptozė Genų ekspresijos profiliavimas Anotacija Pagrindinio surišimo faktoriaus (CBF) leukemijos, pasižyminčios translokacijomis t (8; 21) arba inv (16) / t (16; 16), nukreiptos į CBF, sudaro ūminės mieloidinės leukemijos (AML) pogrupius, turinčius palankią prognozę. Tačiau mažda

Hematopoetinius kamienines ląsteles mobilizuojantys agentai G-CSF, ciklofosfamidas ar AMD3100 pasižymi skirtingais veikimo mechanizmais kaulų čiulpų HSC nišose ir kaulų formavime

Hematopoetinius kamienines ląsteles mobilizuojantys agentai G-CSF, ciklofosfamidas ar AMD3100 pasižymi skirtingais veikimo mechanizmais kaulų čiulpų HSC nišose ir kaulų formavime

Dalykai Biologinė terapija Kaulų vystymasis Veiksmo mechanizmas Kamieninių ląstelių niša Anotacija CXCR4 antagonistas AMD3100 palaipsniui keičia ciklofosfamidą (CYP) kaip priedą prie granulocitų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus (G-CSF), kad mobilizuotų kraujodaros kamienines ląsteles (HSC) autologinėms transplantacijoms pacientams, kuriems anksčiau nebuvo mobilizuotas vien tik G-CSF. Neseniai paai

Naujų įrodymų, kad komplemento, krešėjimo ir fibrinolizės proteolizinių kaskadų skerspjūvis yra susijęs su kraujodaros kamieninių / progenitorinių ląstelių mobilizavimu (HSPC)

Naujų įrodymų, kad komplemento, krešėjimo ir fibrinolizės proteolizinių kaskadų skerspjūvis yra susijęs su kraujodaros kamieninių / progenitorinių ląstelių mobilizavimu (HSPC)

Dalykai Ląstelių migracija Ląstelių signalizavimas Hematopoetinės kamieninės ląstelės Anotacija Kraujo proteinazių vaidmuo mobilizuojant kraujodaros kamienines / progenitorines ląsteles (HSPC) vis dar nėra gerai žinomas. Kaip jau buvo pranešta anksčiau, komplemento kaskados (ComC) aktyvavimas ir C5 skilimas C5 konvertazės pagalba įgalina C5a išsiskyrimą, kuris vaidina lemiamą reikšmę HSPC išsiskyrimui iš kaulų čiulpų (BM) į periferinį kraują (PB) ir paaiškina, kodėl pelėms, kurių organizme trūksta C5, mobilizatoriai yra prasti. Pateikiame įrodymų, kad granuloc

Atsirandantys splicerozomos mechanizmų vaidmenys mielodisplastiniuose sindromuose ir kituose hematologiniuose sutrikimuose

Atsirandantys splicerozomos mechanizmų vaidmenys mielodisplastiniuose sindromuose ir kituose hematologiniuose sutrikimuose

Dalykai Mutacija Mielodisplastinis sindromas RNR splaisingas Anotacija Žmonėse daugumoje baltymus koduojančių nuorašų yra intronai, kurie pašalinami atliekant mRNR splaisą, atliktą spliciceomų. Spliceozomų mechanizmų mutacijos neseniai buvo nustatytos, naudojant viso egzomo / genomo technologijas mielodisplastinių sindromų (MDS) ir kitų hematologinių sutrikimų atvejais. Pirmieji aprašy

Nuo dozės priklausomas T.1 ląstelių ir natūralių žudikių ląstelių genų slopinimas PU.1 užtikrina mieloidų ir B ląstelių tapatumą

Nuo dozės priklausomas T.1 ląstelių ir natūralių žudikių ląstelių genų slopinimas PU.1 užtikrina mieloidų ir B ląstelių tapatumą

Anotacija Ets transkripcijos faktorius PU.1, užkoduotas geno Sfpi1 , veikia priklausomai nuo koncentracijos ir skatina mieloidų bei B ląstelių vystymąsi ir yra susijęs su mieloidinėmis ir limfoidinėmis leukemijomis. Norėdami nustatyti PU.1 koncentracijos sumažėjimo pasekmes hematopoezės metu, išanalizavome peles su dviem skirtingais hipomorfiniais Sfpi1 aleliais, kurie gamina PU.1 esant ∼ 20

Dasatinibas yra stiprus su naviku susijusių makrofagų, osteoklastų ir FMS receptoriaus inhibitorius.

Dasatinibas yra stiprus su naviku susijusių makrofagų, osteoklastų ir FMS receptoriaus inhibitorius.

Vis labiau suprantama, kad navikinių ląstelių tipai, esantys navikų, limfomų ir leukemijų mikroaplinkoje, yra svarbūs pagalbiniai narkotikų kūrimo tikslai. 1, 2 Visų pirma, daugumoje navikų yra daug su naviku susijusių makrofagų (TAM), ir atrodo, kad jie yra poliarizuoti link M2 makrofagų fenotipo, kuris paprastai susijęs su angiogenezės skatinimu ir audinių augimo stimuliavimu. 1, 2 M2 makrofa

BCR-ABLT315I transkripto išnykimas imatinibui atspariame LML sergančiame paciente, gydomame homoharringtoninu: naujas terapinis iššūkis?

BCR-ABLT315I transkripto išnykimas imatinibui atspariame LML sergančiame paciente, gydomame homoharringtoninu: naujas terapinis iššūkis?

Abl tirozinkinazės inhibitorius imatinibo mezilatas (IM) dabar yra naujas standartinis lėtinės mieloleukemijos (LML) gydymo būdas. Tačiau vis daugiau LML sergančių pacientų išsivysto atsparumas imatinibui ir aprašyti keli atsparumo mechanizmai, įskaitant BCR-ABL mutacijas. Nors dauguma mutantų formų yra jautrios naujiems antros kartos tirozinkinazės inhibitoriams (TKI) (dasatinibas ir nilotinibas), T315I mutacija išlieka visiškai atspari imatinibui, taip pat šiems naujiems agentams. 2 Homoharringto

WTAP yra naujas onkogeninis baltymas, sergant ūmine mieloidine leukemija

WTAP yra naujas onkogeninis baltymas, sergant ūmine mieloidine leukemija

Dalykai Ūminė mieloleukemija Onkogeniniai baltymai Onkogenezė Originalus straipsnis buvo paskelbtas 2014 m. Sausio 13 d Pataisa : Leukemija (2014) 28 , 1171–1174; doi: 10.1038 / 2014.06.16 Nuo šio straipsnio paskelbimo autoriai nustatė klaidą, susijusią su vienu iš autorių vardų. D Proia turėtų būti įtraukta į DA Proia sąrašą. Pataisytas sąrašas

Informacija apie antrinius pirminius piktybinius susirgimus išsėtine mieloma: tikslinė apžvalga

Informacija apie antrinius pirminius piktybinius susirgimus išsėtine mieloma: tikslinė apžvalga

Dalykai Vaistų terapija Mieloma Onkogenezė Anotacija Pastarąjį dešimtmetį pastebima reikšminga pažanga pacientų, sergančių išsėtine mieloma (MM), valdyme. Taikant vis efektyvesnį gydymą, MM pacientai gyvena ilgiau. Pagerėjus išgyvenamumui, ilgalaikės komplikacijos, įskaitant antrinius pirminius piktybinius susirgimus, tampa naujais iššūkiais teikiant optimalią priežiūrą MM pacientams. Trys atsitiktinių imčių

Kolonijas stimuliuojančio 3 faktoriaus receptoriaus geno mutacija yra retas atvejis, kai lėtos mielomonocitinės leukemijos prognozė bloga.

Kolonijas stimuliuojančio 3 faktoriaus receptoriaus geno mutacija yra retas atvejis, kai lėtos mielomonocitinės leukemijos prognozė bloga.

Dalykai Lėtinė mieloleukemija Mutacija Pacientams, sergantiems sunkia įgimta neutropenija (SCN), būdingas bruožas yra nesąmoningų mutacijų gavimas gene, koduojančiame transmembraninį granulocitų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus receptorių, dar vadinamą kolonijas stimuliuojančiu 3 faktoriaus receptoriumi ( CSF3R ). 1 Somatinės C

Deksametazono, palyginti su prednizonu, terapija vaikų ūminės limfoblastinės leukemijos indukciniam gydymui: sisteminė apžvalga ir metaanalizė

Deksametazono, palyginti su prednizonu, terapija vaikų ūminės limfoblastinės leukemijos indukciniam gydymui: sisteminė apžvalga ir metaanalizė

Dalykai Ūminė limfoleukemija Chemoterapija Klinikinė farmakologija Pediatrija Anotacija Šioje sisteminėje apžvalgoje ir metaanalizėje buvo lyginamas deksametazono (DEX) ir prednizono (PRED) efektyvumas ir toksiškumas indukciniam gydymui vaikų ūmios limfoblastinės leukemijos (VIS) metu. Mes ieškojome atsitiktinės atrankos kontroliuojamų tyrimų biomedicininės literatūros duomenų bazėse ir konferencijų pranešimų, palygindami DEX ir PRED indukcijos terapijos metu VISIEMS vaikystėje. Į šią metaanalizę buv

Pasikartojančių navikui specifinių somatinių mutacijų identifikavimas ūminės mieloidinės leukemijos metu, naudojant transkriptų seką

Pasikartojančių navikui specifinių somatinių mutacijų identifikavimas ūminės mieloidinės leukemijos metu, naudojant transkriptų seką

Dalykai Ūminė mieloleukemija Mutacija Sekavimas Anotacija Genetiniai pažeidimai yra labai svarbūs norint pradėti vėžį. Neseniai viso genomo sekos nustatymas, naudojant naujos kartos technologiją, buvo naudojamas kaip sistemingas metodas, siekiant nustatyti įvairių tipų navikų, įskaitant melanomą, plaučių ir krūties vėžį, taip pat ūminę mieloidinę leukemiją (AML), genomų mutacijas. Čia mes identifikuojame

Metaloproteazių sistemos, tarpininkaujančios onkogeniniam NOTCH1 aktyvavimui T-ALL, perteklius ir specifiškumas

Metaloproteazių sistemos, tarpininkaujančios onkogeniniam NOTCH1 aktyvavimui T-ALL, perteklius ir specifiškumas

Dalykai Ląstelių signalizavimas Lėtinė limfocitinė leukemija Tikslinė terapija Anotacija Oncogeninės NOTCH1 mutacijos būna daugiau kaip 50% T-ląstelių limfoblastinių leukemijų (T-ALL). Norint suaktyvinti NOTCH1, reikalingas dvigubas proteolitinis perdirbimas tarpląsteliniame receptoriaus srityje (S2) ir transmembraniniame domene (S3). Šiuo metu k

Proapoptotinis anti-CD40 monokloninio antikūno dacetuzumabo signalinis aktyvumas apeina daugybę onkogeninių transformacijos įvykių ir chemosensibilizuoja NHL ląsteles.

Proapoptotinis anti-CD40 monokloninio antikūno dacetuzumabo signalinis aktyvumas apeina daugybę onkogeninių transformacijos įvykių ir chemosensibilizuoja NHL ląsteles.

Dalykai Apoptozė Veiksmo mechanizmas Ne Hodžkino limfoma Anotacija Ne Hodžkino limfoma (NHL) yra genetiškai nevienalytė liga, turinti keletą onkogeninių reiškinių, susijusių su normalių besivystančių B limfocitų virsmu. Šio tyrimo tikslas buvo išaiškinti anti-CD40 monokloninio antikūno dacetuzumabo (SGN-40), veikiančio signalus, signalo perdavimo ir priešvėžinio veikimo mechanizmą (-us) NHL. Mes pranešame, kad da

Tarptautinės mielomų darbo grupės rekomendacijos dėl pasaulinės mielomų priežiūros

Tarptautinės mielomų darbo grupės rekomendacijos dėl pasaulinės mielomų priežiūros

Dalykai Mieloma Terapija Anotacija Naujausi pokyčiai ženkliai pagerino pacientų, sergančių išsėtine mieloma (MM), vertinimą ir gydymą. Atsirado naujų technologijų, leidžiančių tiksliai įvertinti ligos biologiją ir mastą, įskaitant informaciją apie citogenetiką ir genetinius anomalijas, ekstramedulines apraiškas ir minimalią likutinę ligą. Į klinikinę praktiką b

Antros fazės pegiliuoto liposominio doksorubicino, bortezomibo, deksametazono ir lenalidomido tyrimas pacientams, kuriems yra recidyvuojanti / refrakterinė daugybinė mieloma

Antros fazės pegiliuoto liposominio doksorubicino, bortezomibo, deksametazono ir lenalidomido tyrimas pacientams, kuriems yra recidyvuojanti / refrakterinė daugybinė mieloma

Dalykai Chemoterapija Mieloma Farmakokinetika Anotacija Ankstesni mūsų tyrimai parodė, kad sumažinus pegiliuoto liposominio doksorubicino (PLD) ir bortezomibo dozes kartu su intraveniniu deksametazono kiekiu ilgesnį 4 savaičių ciklą, buvo išlaikytas veiksmingumas ir pagerintas anksčiau negydytų ir recidyvuojančių / refrakterinių (R / R) išsėtinės mielomos dozių toleravimas. (MM) pacientų. L

Pirminės ūminės mieloleukemijos ląstelės su IDH1 arba IDH2 mutacijomis reaguoja į DOT1L inhibitorių in vitro

Pirminės ūminės mieloleukemijos ląstelės su IDH1 arba IDH2 mutacijomis reaguoja į DOT1L inhibitorių in vitro

Epigenetinis disreguliacija yra nauja mieloidinių piktybinių navikų patogenezės paradigma, o farmakologinis kelių, susijusių su epigenetinių modifikacijų reguliavimu, nukreipimas yra perspektyvi terapinė strategija. 1 Potencialūs taikiniai yra pasikartojantys mutavusieji genai, koduojantys epigenetinius modifikatorius (pvz., DNMT3A

Antrasis NOTCH1 chromosomos pertvarkymas: t (9; 14) (q34.3; q11.2) T-ląstelių neoplazijoje

Antrasis NOTCH1 chromosomos pertvarkymas: t (9; 14) (q34.3; q11.2) T-ląstelių neoplazijoje

NOTCH1 koduoja transmembraninį signalinį baltymą, kuris vaidina svarbų vaidmenį vystymosi ir neoplazijos atvejais. Jo leukemogeninis dalyvavimas pirmiausia buvo parodytas analizuojant t (7; 9) (q34; q34.3) T-ląstelių ūminės limfocitinės leukemijos (T-ALL) ląstelių linijoje (SUP-T1), kuri greta apipjaustyto NOTCH1 nurodo TCRB, nukreipiant per daug N-galų apipjaustytų polipeptidų ekspresiją (apžvelgta Grabher et al. 1 ). Laukinio t

R-DHAP yra veiksmingas gydant fludarabinui atsparią lėtinę limfocitinę leukemiją

R-DHAP yra veiksmingas gydant fludarabinui atsparią lėtinę limfocitinę leukemiją

Fludarabinui atspari lėtinė limfocitinė leukemija (LLL) sukelia labai blogą prognozę, jos vidutinė gyvenimo trukmė yra <1 metai. 1 Nors alemtuzumabas, vienintelis įregistruotas vaistas, atsparus fludarabinui atsparioms LLL, yra veiksmingas šiai pacientų kategorijai, jo vartojimą apsunkina padidėjusi pagrindinių oportunistinių infekcijų rizika. Taip pat veik

Pirminės žmogaus ūminės mieloleukemijos (AML) ląstelių paviršiaus molekulių parašas yra labai susijęs su NPM1 mutacijos būsena

Pirminės žmogaus ūminės mieloleukemijos (AML) ląstelių paviršiaus molekulių parašas yra labai susijęs su NPM1 mutacijos būsena

Nors žmogaus ūminei mieloleukemijai (AML) būdingas piktybinių mieloblastų išsiplėtimas, šios nesubrendusios leukemijos ląstelės gali parodyti diferenciacijos požymius tiek morfologiškai, tiek atlikdamos membranų molekulių citometrinę analizę sraute. 1 Šio molekulinio profilio analizė daugiausia naudojama kaip diagnostikos priemonė aptikti panmyeloid ar su linija susijusius diferenciacijos žymenis ir tokiu būdu atskirti mieloblastus ir limfoidinius blastus. 2 Kita vertus, cito

Pakartotinių pasikartojančių submikroskopinių chromosomų aberacijų vaikų T-ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos mikrotrauminis nustatymas

Pakartotinių pasikartojančių submikroskopinių chromosomų aberacijų vaikų T-ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos mikrotrauminis nustatymas

Dalykai Ūminė limfoleukemija Chromosomų anomalija Mikro matricų analizė Pediatrija Citogenetiniai tyrimai vaidina svarbų vaidmenį diagnozuojant ir prognozuojant hematologinius piktybinius susirgimus, tačiau įprastinei kariotipo analizei ūminės limfoblastinės leukemijos (VIS) metu dažnai trukdo neoptimali chromosomų morfologija, mažas limfoblastų mitozinis aktyvumas ir nesugebėjimas nustatyti subtilaus (<5–10). Mb) anomalijos. D

Imunoglobulino geno sekos analizė lėtinės limfocitinės leukemijos atvejais: atnaujintos ERIC rekomendacijos

Imunoglobulino geno sekos analizė lėtinės limfocitinės leukemijos atvejais: atnaujintos ERIC rekomendacijos

Dalykai Lėtinė limfocitinė leukemija Hematologinis vėžys Imunogenetika Transliaciniai tyrimai Naviko imunologija Šis straipsnis buvo atnaujintas Imunogenetinė LLL analizė: biologinė ir klinikinė svarba Dešimtojo dešimtmečio pagrindiniai tyrimai pateikė pirmuosius įrodymus apie imunoglobulino (IG) receptorių ir antigenų stimuliavimo vaidmenį natūralioje lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) istorijoje. Šie tyrimai atskleid

Konstitutinė JunB ekspresija, susijusi su JAK2 V617F mutacija, stimuliuoja eritroidinės linijos dauginimąsi

Konstitutinė JunB ekspresija, susijusi su JAK2 V617F mutacija, stimuliuoja eritroidinės linijos dauginimąsi

Anotacija JAK2 V617F mutacija, esanti daugumai pacientų, sergančių policitemija, sukelia konstitucinį JAK2 aktyvavimą ir, atrodo, yra atsakinga už PV fenotipą. Tačiau transkripcijos pokyčiai, atsirandantys dėl mutacijos, dar nebuvo visiškai apibūdinti. Šiame tyrime mes atlikome didelio masto genų ekspresijos tyrimą, naudodamiesi serijos genų ekspresijos analize naujai diagnozuotų PV pacientų, turinčių JAK2 V617F mutaciją, kaulų čiulpų ląstelėse ir sveikų donorų normaliose kaulų čiulpų ląstelėse. JUNB buvo vienas iš PV reguliuo

Vieno mėgintuvėlio šešių spalvų srauto citometrijos atrankos tyrimas, skirtas minimalios likutinės mielomos ligos nustatymui

Vieno mėgintuvėlio šešių spalvų srauto citometrijos atrankos tyrimas, skirtas minimalios likutinės mielomos ligos nustatymui

Mielomos minimalios liekamosios ligos (MRD) nustatymas labai prognozuoja ankstyvą atkrytį po gydymo. Galima naudoti daugybę skirtingų mielomos MRD nustatymo metodų; jų jautrumas ir kaina labai skiriasi. Nors keli tyrimai rodo, kad neoplastinių plazmos ląstelių aptikimas didesnis nei 0, 01% yra kliniškai reikšmingas, 1, 2, 3, 4, 5, 6 MRD tyrimai atliekant B ląstelių lėtinę limfocitinę leukemiją (LLL), lyginant skirtingus metodus, parodė, kad metodai pvz., bendrojo pradme

Natūralių, imunogeninių peptidų iš Cyclin D1 identifikavimas

Natūralių, imunogeninių peptidų iš Cyclin D1 identifikavimas

Savo tyrime Wang et al. 1 aiškiai apibūdina cikliną D1 kaip naviko antigeną mantijos ląstelių limfomos atvejais. Jie rodo, kad T ląstelės, būdingos epitopui LLGATCMFV (p101), gali būti generuojamos iš normalių donorų ir vėžiu sergančių pacientų, kurie atpažino HLA suderintas pirmines naviko ląsteles, periferinio kraujo. Keista, tačiau aut

CD29, ekspresuojamas plazmos ląstelėse, aktyvuojamas dvivalenčiais katijonais, o tirpus CD106 - kaulų čiulpų plazmoje: refrakterinis aktyvinimas susijęs su padidėjusiu kloninių plazmos ląstelių proliferacija ir išėjimu į cirkuliaciją pacientams, sergantiems daugybine mieloma

CD29, ekspresuojamas plazmos ląstelėse, aktyvuojamas dvivalenčiais katijonais, o tirpus CD106 - kaulų čiulpų plazmoje: refrakterinis aktyvinimas susijęs su padidėjusiu kloninių plazmos ląstelių proliferacija ir išėjimu į cirkuliaciją pacientams, sergantiems daugybine mieloma

Anotacija Žmogaus išsėtinės mielomos (MM) piktybinės plazmos ląstelės (PC) yra sulaikomos kaulų čiulpų (BM) mikroaplinkoje. Naudodami HUTS21 monokloninį antikūną, kuris reaguoja su aktyviu CD29 integrinu, parodome, kad šią aktyvią formą griežtai reguliuoja dvivalentiai katijonai ir tirpus CD106 (sCD106), esantys BM plazmoje. Be to, mes taip

Aukštos AML1 izoformos ekspresija ūmios leukemijos atvejais ir galimas jo vaidmuo leukemogenezėje

Aukštos AML1 izoformos ekspresija ūmios leukemijos atvejais ir galimas jo vaidmuo leukemogenezėje

Anotacija AML1 / RUNX1 yra kritinis hematopoetinių ląstelių diferenciacijos ir proliferacijos transkripcijos veiksnys. Iš AML1 geno mažiausiai trys izoformos - AML1a , AML1b ir AML1c - yra gaminamos per alternatyvų sujungimą. AML1a trikdo AML1b / 1c, kurie dažnai vadinami AML1, funkciją. Šiame tyrime, palyginti su kontroliniais duomenimis, nustatyta didesnė AML1a ekspresijos lygis ūminės limfoblastinės leukemijos ir ūminės mieloidinės leukemijos (AML) -M2 pacientams. Be to, AML1a sl

Telomerų 3D branduolinė organizacija žymi perėjimą iš Hodžkino į Reedo – Sternbergo ląsteles

Telomerų 3D branduolinė organizacija žymi perėjimą iš Hodžkino į Reedo – Sternbergo ląsteles

Anotacija Norėdami sužinoti apie perėjimą iš vienbranduolių Hodžkino ląstelių (H ląstelių) į diagnostines daugia branduolio Reedo – Šternbergo ląsteles (RS ląsteles), atlikome trijų matmenų (3D) telomerų struktūros Hodžkino ląstelės branduoliuose analizę. linijų HDLM-2, L-428, L-1236 ir pacientų, sergančių Hodžkino liga, limfmazgių biopsijos. Taip pat buvo išanalizuota te

T (11; 14) - teigiami klonai gali išlikti ilgą laiką sveikų asmenų periferiniame kraujyje

T (11; 14) - teigiami klonai gali išlikti ilgą laiką sveikų asmenų periferiniame kraujyje

Sveikų asmenų periferiniame kraujyje yra keletas su limfoma ir leukemija susijusių chromosomų translokacijų. Translokacija t (14; 18), genetinis folikulinės limfomos (FL) požymis, gretinantis BCL2 proto onkogeną šalia imunoglobulino sunkiosios grandinės ( IGH ) lokuso, gali būti aptiktas daugumoje HI labai kintamu dažniu. 1 Individu

Kloninių plazmos ląstelių ir normalių ląstelių konkurencija dėl galimai sutampančių kaulų čiulpų nišų yra susijusi su laipsniškai pakitusiu MGUS ir mielomos pasiskirstymu ląstelėse

Kloninių plazmos ląstelių ir normalių ląstelių konkurencija dėl galimai sutampančių kaulų čiulpų nišų yra susijusi su laipsniškai pakitusiu MGUS ir mielomos pasiskirstymu ląstelėse

Dalykai Kaulų čiulpai Imunoproliferaciniai sutrikimai Mieloma Plazmos ląstelės Anotacija Normalių kaulų čiulpų (BM) plazmos ląstelių (PC) išnykimas prognozuoja nenustatyto reikšmingumo monokloninės gamopatijos (MGUS) piktybinę transformaciją ir smirdančią mielomą (SMM) į simptominę daugybinę mielomą (MM). Normaliojo PC, taip

DNR vakcinos, skirtos žmogaus vėžinės sėklidės antigenui PASD1 skirti išsėtinei žmogaus mielomai

DNR vakcinos, skirtos žmogaus vėžinės sėklidės antigenui PASD1 skirti išsėtinei žmogaus mielomai

Dalykai DNR vakcinos Mieloma Anotacija Anksčiau apibūdinome PASD1 kaip naują vėžio sėklidės antigeną išsėtine mieloma (MM), kuris išlieka po gydymo, siūlydami naudoti vakcinavimo strategijas, kad sukeltų anti-PASD1 imunitetą esant minimaliai likusiai ligai. Mes sutelkėme dėmesį į DNR sintezės genų vakcinas, stabligės toksino fragmento C srities (DOM) sujungimą su PASD1 seka ir ištyrėme žmogaus leukocitų antigeno (HLA) -A2 (HHD) transgeninių pelių efektyvumą, naudodamos žmogaus MM ląstelių liniją, ekspresuojančią PASD1 baltymą ir chimerinės HLA-A2 I klasės molekulės kaip taikinys. DNR vakcinos u

SF3B1, jungiamasis faktorius, dažnai mutavo, kai yra ugniai atspari anemija su žiedo sideroblastais

SF3B1, jungiamasis faktorius, dažnai mutavo, kai yra ugniai atspari anemija su žiedo sideroblastais

Įgytų ir įgimtų anemijos atvejų metu galima pastebėti geležies nusėdimo eritroidų pirmtakų perinuklearinėse mitochondrijose, vadinamuose žiediniais sideroblastais (RS), požymius. Daugeliui pacientų, sergančių mielodisplastine / mieloproliferacine neoplazma (MDS / MPN) ir mielodisplastiniu sindromu (MDS), dažant Prūsijos mėlynąją spalvą, galima rasti įvairius RS dažnius. 1 Rastas> 15% RS ir

NOTCH mutacijos kaip T-ALL prognostiniai žymenys

NOTCH mutacijos kaip T-ALL prognostiniai žymenys

Dalykai Prognostiniai žymekliai T-ląstelių limfoma Rizikos stratifikacija vaidina pagrindinį vaidmenį gydant ūminę limfoblastinę leukemiją (ALL). Taigi pacientai, turintys klinikinius požymius, imunofenotipinius žymenis, citogenetinius ar molekulinius anomalijas, susijusius su padidėjusia atkryčio rizika, gydomi intensyvesniais chemoterapijos protokolais, tuo tarpu pacientai, klasifikuojami kaip mažos rizikos, yra saugomi nuo papildomo toksiškumo, susijusio su šiuo gydymu. Ši strategija

MiR-194-5p / BCLAF1 panaikinimas AML navikogenezėje

MiR-194-5p / BCLAF1 panaikinimas AML navikogenezėje

Dalykai Ūminė mieloleukemija Vėžinė epigenetika miRNR Onkogenezė Originalus straipsnis buvo paskelbtas 2017 m. Vasario 20 d Pataisa: Leukemija (2017) 31 , 2315–2325; doi: 10.1038 / 2017-07.64; paskelbta internete 2017 m. kovo 10 d Paskelbę šį straipsnį, autoriai atkreipė dėmesį į autorių ryšių klaidą. 4. Mohamos medicin

Diskriminacinės funkcijos analizė kaip sprendimų palaikymo sistema ūminei leukemijai diagnozuoti, naudojant mažiausiai keturių spalvų ekraną ir daugiaparametrų srauto citometrijos imunofenotipus

Diskriminacinės funkcijos analizė kaip sprendimų palaikymo sistema ūminei leukemijai diagnozuoti, naudojant mažiausiai keturių spalvų ekraną ir daugiaparametrų srauto citometrijos imunofenotipus

Anotacija Nepaisant kelių daugiaparametrų srauto citometrijos (MFC) standartizavimo rekomendacijų, reagentų, naudojamų diagnostinėse laboratorijose ūminei leukemijai diagnozuoti ir klasifikuoti (AL), skaičius, specifiškumas ir deriniai vis dar yra labai įvairūs. Be to, dabartiniam srauto citometrijos rodmenų diagnostiniam aiškinimui savavališkai daro įtaką individuali patirtis ir žinios. Mes nustatėme m

Intrageninė ERG delecija yra onkogeninio B ląstelių pirmtako prekursorinės limfoblastinės leukemijos potipio žymeklis, turintis teigiamą rezultatą, nepaisant dažnų IKZF1 delecijų

Intrageninė ERG delecija yra onkogeninio B ląstelių pirmtako prekursorinės limfoblastinės leukemijos potipio žymeklis, turintis teigiamą rezultatą, nepaisant dažnų IKZF1 delecijų

Dalykai Ūminė limfoleukemija Mutacija Naviko biomarkeriai Anotacija Rizikai stratifikuoti naudojami onkogeniniai potipiai B-ląstelių pirmtakų ūminėje limfoblastinėje leukemijoje (BCP-ALL). Tačiau nemažai BCP-ALL pacientų vis dar yra genetiškai neskirti. Naudodami masyvo lyginamąją genominę hibridizaciją pasirinktoje BCP-ALL grupėje, mes apibūdinome pasikartojančią V (D) J tarpininkaujamą intrageninę ERG geno deleciją ( ERG del ). EORTC-CLG 58951 tyrim

NK ląstelės yra netinkamos lėtinės mielogeninės leukemijos atvejais prieš gydymą imatinibu ir gydymo metu bei BCR – ABL teigiamose pelėse

NK ląstelės yra netinkamos lėtinės mielogeninės leukemijos atvejais prieš gydymą imatinibu ir gydymo metu bei BCR – ABL teigiamose pelėse

Anotacija Nors BCR – ABL + kamieninės ląstelės, sergančios lėtine mieloleukemija (LML), daugumai pacientų atsparios eliminacijai tiksline farmakoterapija, imunologinis transplantato ir leukemijos poveikis gali išgydyti ligą. Be citotoksinių T ląstelių, natūralios žudikės (NK) ląstelės gali turėti įtakos imuninei LML kontrolei. Čia mes ištyrėme N

Nepatikslintos angioimunoblastinės T-ląstelių limfomos ir periferinės T-ląstelių limfomos chromosomų kopijų skaičiaus pokyčių didelės skyros analizė, naudojant vieno nukleotido polimorfizmą apibūdinančius mikrorajonus

Nepatikslintos angioimunoblastinės T-ląstelių limfomos ir periferinės T-ląstelių limfomos chromosomų kopijų skaičiaus pokyčių didelės skyros analizė, naudojant vieno nukleotido polimorfizmą apibūdinančius mikrorajonus

Anotacija Angioimunoblastinė T-ląstelių limfoma (AILT) ir nepatikslinta periferinė T-ląstelių limfoma (PTCL-u) yra palyginti dažni T- arba natūralių žudikinių ląstelių limfomos potipiai. Norėdami apibūdinti chromosomų, susijusių su šiais sutrikimais, struktūrines anomalijas, mes nustatėme chromosomų kopijų skaičiaus pakitimus (CNR) ir heterozigotumo (LOH) praradimą esant> 55 000 vieno nukleotido polimorfizmo lokusų AILT ( n = 40) arba PTCL- u ( n = 33). Pasikartojantis abiejų

Nuolatinis sergančiųjų išsėtine mieloma išgyvenamumo pagerėjimas: ankstyvojo mirštamumo ir vyresnio amžiaus pacientų baigčių pokyčiai

Nuolatinis sergančiųjų išsėtine mieloma išgyvenamumo pagerėjimas: ankstyvojo mirštamumo ir vyresnio amžiaus pacientų baigčių pokyčiai

Dalykai Vaistų terapija Geriatrija Mieloma Anotacija Pradėjus vartoti naujus vaistus, išsėtinės mielomos (MM) terapija pastebimai pasikeitė, tačiau neaišku, ar patobulinimai išliko. Mes ištyrėme 1038 pacientus, kuriems diagnozuota 2001–2010 m., Suskirstę pacientus į du 5 metų laikotarpius pagal diagnozę - 2001–2005 ir 2006–2010. Apskaičiuotas vidut

Čiulpų fibrozė prognozuoja ankstyvą mirtiną kaulų čiulpų nepakankamumą pacientams, sergantiems mielodisplastiniais sindromais

Čiulpų fibrozė prognozuoja ankstyvą mirtiną kaulų čiulpų nepakankamumą pacientams, sergantiems mielodisplastiniais sindromais

Anotacija Čiulpų fibrozė (MF) retai tirta mielodisplastinių sindromų (MDS) metu. Duomenų apie MF atsiradimą ir reikšmingumą Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikuojant ligą nėra. Iš viso buvo ištirta 349 kaulų čiulpų biopsijos iš 200 pacientų, sergančių pirminiu MDS, siekiant nustatyti MF ir jos prognostinę svarbą. MF koreliavo su daug

Chromosomų translokacijos nepriklausomai prognozuoja kladribinu gydomų pacientų, sergančių B ląstelių lėtine limfocitine leukemija, gydymo nesėkmę, išgyvenamumą be gydymo ir bendrą išgyvenimą.

Chromosomų translokacijos nepriklausomai prognozuoja kladribinu gydomų pacientų, sergančių B ląstelių lėtine limfocitine leukemija, gydymo nesėkmę, išgyvenamumą be gydymo ir bendrą išgyvenimą.

Anotacija Chromosomų translokacijos yra svarbus prognostinis B ląstelių lėtinės limfocitinės leukemijos (B-CLL) rodiklis. Tačiau jų vertė nebuvo nustatyta nei vienodai gydytiems pacientams, nei lyginant su IgV H mutacijos būkle. Šešiasdešimt penki pacientai, sergantys B-LLL, buvo ištirti naudojant citogenetiką, interfazių fluorescencinę in situ hibridizaciją (FISH), IgV H ir TP53 mutacijos būklės analizę prieš gydymą 2-chloro-2′-dezoadenozinu (CdA). Translokacijos ( n = 45

Nauja Leukemijos prognostinė balų sistema, skirta refrakcionavusiems / recidyvuojantiems ūmios mielogeninės leukemijos pacientams: GOELAMS tyrimas

Nauja Leukemijos prognostinė balų sistema, skirta refrakcionavusiems / recidyvuojantiems ūmios mielogeninės leukemijos pacientams: GOELAMS tyrimas

Dalykai Ūminė mieloleukemija Prognozė Anotacija Pateiktas supaprastintas prognozinis balas, pagrįstas 138 pacientų, sergančių refrakterine / recidyvuojančia ūmine mieloleukemija (AML) (vidutinis 55 metų amžius, diapazonas: 19–70), gavusių intensyvios chemoterapijos + Gemtuzumabo derinį kaip gelbėjimo schemą, daugiamatė analizė. Iš viso 2 metų iš

Monocitų-makrofagų vaidmuo vaskulogenezėje sergant išsėtine mieloma

Monocitų-makrofagų vaidmuo vaskulogenezėje sergant išsėtine mieloma

Uždegiminės ląstelės reguliuoja endotelio ląstelių funkcijas, susijusias su fiziologine angiogeneze, taip pat su uždegimine ir navikine angiogeneze. Tai buvo Rudolfas Virchowas 1863 m., Kuris kritiškai pripažino uždegiminių ląstelių, įsiskverbiančių į neoplastinius audinius, buvimą ir pirmiausia nustatė priežastinį ryšį tarp „limforetikulinio infiltrato“ lėtinio uždegimo ir vėžio vietose. Neoplastiniuose audiniuose už

Vaikų ūminės limfoblastinės leukemijos sekos nustatymas visą egzomą

Vaikų ūminės limfoblastinės leukemijos sekos nustatymas visą egzomą

Anotacija Ūminė limfoblastinė leukemija (VIS), dažniausiai pasitaikantis piktybinis sutrikimas vaikystėje, paprastai siejama su skaitiniais chromosomų aberacijomis, suliejimo genais ar mažomis židinio delecijomis, manoma, kad jie atspindi svarbius patogenezinius įvykius leukemijos vystymosi metu. Mutacij

Leukemogeninio AML1-ETO sulieto baltymo skaidymas keliose vietose kaspazės-3 dėka ir jo indėlis į padidėjusį apoptozinį jautrumą

Leukemogeninio AML1-ETO sulieto baltymo skaidymas keliose vietose kaspazės-3 dėka ir jo indėlis į padidėjusį apoptozinį jautrumą

Anotacija Su leukemija susijęs sulietas baltymas AML1-ETO yra chromosomų translokacijos (8; 21) produktas, dažnai pasireiškiantis ūmine mieloidine leukemija (AML). Sulietas onkoproteinas blokuoja leukemijos ląstelių diferenciaciją, be to, jis sukelia augimo sustojimą padidėjus jautrumui apoptozės indukcijai. Dėl tokių

Tikslinė B ląstelių leukemija su labai specifinėmis alogeninėmis T ląstelėmis, turinčiomis viešo atpažinimo motyvą

Tikslinė B ląstelių leukemija su labai specifinėmis alogeninėmis T ląstelėmis, turinčiomis viešo atpažinimo motyvą

Dalykai B ląstelių limfoma Genetinė inžinerija Imunoterapija T ląstelės Anotacija Galimybė, kad alogeninės T ląstelės gali būti nukreiptos į leukemiją, turi didelę terapinę reikšmę. Kadangi dauguma naviko antigenų atstovauja savarankiškiems baltymams, didelio avidumo navikams būdingos T ląstelės iš esmės pašalinamos iš paciento repertuaro. Priešingai, T ląstelės i

Epoksiketono pagrindu sukurti proteasomų inhibitoriai karfilzomibas ir peroraliai biologiškai prieinamas oprozomibas, be anti-mielomos, turi ir rezorbcinį, ir kaulų anabolinį poveikį.

Epoksiketono pagrindu sukurti proteasomų inhibitoriai karfilzomibas ir peroraliai biologiškai prieinamas oprozomibas, be anti-mielomos, turi ir rezorbcinį, ir kaulų anabolinį poveikį.

Dalykai Klinikinė farmakologija Metabolinė kaulų liga Mieloma Anotacija Proteasomų inhibitoriai (PI), būtent bortezomibas, tapo kertine daugybinės mielomos (MM) terapija, galimai sumažinančia naviko naštą ir slopinančia patologinį kaulų sunaikinimą. Klinikinių tyrimų metu karfilzomibas, naujos kartos epoksiketono pagrindu pagamintas negrįžtamas PI, pasižymėjo stipriu priešmielominiu veiksmingumu ir sumažino šalutinį poveikį, palyginti su bortezomibu. Karfilzomibas ir jo per

B-ląstelių proliferacinė leukemija ir lėtinė limfocitinė leukemija turi išskirtinius genų ekspresijos ženklus

B-ląstelių proliferacinė leukemija ir lėtinė limfocitinė leukemija turi išskirtinius genų ekspresijos ženklus

B ląstelių proliferacinė leukemija (B-PLL) yra reta liga, kuriai būdinga splenomegalija, nėra limfadenopatijos, ryški limfocitozė, kai prolimfocitai sudaro daugiau kaip 55% cirkuliuojančių limfoidinių ląstelių, blogas atsakas į gydymą ir trumpas išgyvenimas. Pirmą kartą aprašytas 7-ojo dešimtmečio pradžioje, 1 B-PLL pripažįstamas kaip konkretus subjektas PSO klasifikacijoje. 2 Lėtinės limfoleukem

IL-12Rβ2 nebuvimo CD33 + CD38 + vaikų ūmiose mieloidinės leukemijos ląstelėse palankios NOD / SCID / IL2RγC turinčių pelių progresavimui

IL-12Rβ2 nebuvimo CD33 + CD38 + vaikų ūmiose mieloidinės leukemijos ląstelėse palankios NOD / SCID / IL2RγC turinčių pelių progresavimui

Anotacija Vaikystėje ūmi mieloidinė leukemija (AML) yra hematologinis piktybinis navikas, kurio metu naviko krūvį nuolat papildo leukemiją sukeliančios ląstelės (IC), kurios lėtai dauginasi ir yra atsparios chemoterapiniams vaistams. Mes ištyrėme, ar interleukinas (IL) -12, imunomoduliuojantis citokinas, turintis priešnavikinį aktyvumą, gali nukreipti į AML blastus (CD45 + CD33 + ) ir populiacijas, kuriose yra leukemijos IC (ty CD34 + CD38 - , CD33 + CD38 + ir CD44 + CD38 - ląstelės). Pirmą kartą paro

Skiriami molekuliniai anomalijos yra pagrindiniai vaikų esminės trombocitemijos klinikiniai požymiai

Skiriami molekuliniai anomalijos yra pagrindiniai vaikų esminės trombocitemijos klinikiniai požymiai

Dalykai Ligos genetika Hematologinės ligos Mielo proliferacinė liga Pediatrija Tikslinė sekos nustatymas Esminė trombocitemija (ET) vaikams yra reta, jos metinis dažnis yra ~ 100 kartų mažesnis nei suaugusiųjų. 1 Dėl vaikų ligos retumo klinikinė vaikystės ET patogenezė nėra tokia aiški. Pranešama, kad

Neigiamas PTEN mutacijos prognostinis poveikis vaikų T ląstelių ūminei limfoblastinei leukemijai

Neigiamas PTEN mutacijos prognostinis poveikis vaikų T ląstelių ūminei limfoblastinei leukemijai

Neseniai mes parodėme, kad konstitucinis PI3K / Akt signalizacijos kelio aktyvavimas yra labai dažnas įvykis vaikų T-ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos (T-ALL) metu ir yra labai svarbus leukemijos ląstelių gyvybingumui. Panašu, kad PI3K / Akt kelio hiperaktyvacija daugiausia atsiranda po translacijos inaktyvavus fosfatazės ir tenzino homologo (PTEN) baltymus, kurie yra pagrindinis neigiamas PI3K / Akt kelio reguliatorius. 1 Tačiau ži

Fip1l1 ​​– Pdgfra sintezės geno generavimas naudojant CRISPR / Cas genomo redagavimą

Fip1l1 ​​– Pdgfra sintezės geno generavimas naudojant CRISPR / Cas genomo redagavimą

Dalykai Vėžio modeliai FIP1L1-PDGFRA sintezės genas yra svarbus onkogeninis lėtinės eozinofilinės leukemijos variklis, dabar vadinamas PSO pakategorija „mieloidinės ir limfoidinės neoplazmos su eozinofilija ir PDGFRA , PDGFRB ar FGFR1“ anomalijomis “ . 1, 2 FIP1L1 – PDGFRA sintezė sukuriama per 800 kb chromosomų deleciją, priešingai nei dauguma kitų sintezės genų, kuriuos sukuria chromosomų translokacijos. Gautas FIP1L1 – PDGFRα

P53 praradimas ir pakitęs miR15-a / 16-1MCL-1 kelias CLL: TCL1-Tg įžvalgos: p53 - / - pelės modelis ir pirminės žmogaus leukemijos ląstelės

P53 praradimas ir pakitęs miR15-a / 16-1MCL-1 kelias CLL: TCL1-Tg įžvalgos: p53 - / - pelės modelis ir pirminės žmogaus leukemijos ląstelės

Dalykai Vėžio terapinis atsparumas Ląstelių signalizavimas Lėtinė limfocitinė leukemija Anotacija Lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) pacientai, turintys 17p chromosomos deleciją, kurioje yra p53 genas, dažnai išsivysto agresyvesne liga, kurios klinikiniai rezultatai yra prasti. Norėdami ištirti pagrindinius labai piktybinio 17p-CLL fenotipo mechanizmus ir palengvinti in vivo galimų vaistų nuo CLL, turinčių deleciją p53 , vertinimą, sukūrėme pelės modelį su TCL1 -Tg: p53 - / - genotipu. Šioms pelėms ankstyvame

Atsako dažnio įvertinimas klinikiniuose gydymo recidyvuojančios ar refrakterinės išsėtinės mielomos gydymo tyrimuose: H Prince, Brado Schenkelio ir Lindos Mileshkin atliktas bortezomibo ir talidomido tyrimas

Atsako dažnio įvertinimas klinikiniuose gydymo recidyvuojančios ar refrakterinės išsėtinės mielomos gydymo tyrimuose: H Prince, Brado Schenkelio ir Lindos Mileshkin atliktas bortezomibo ir talidomido tyrimas

Mes labai vertiname tai, kad patvirtino Tarptautinius vienodus reagavimo kriterijus 1, kuriuos išreiškė Prince ir kt. 2 Jų tyrimas dokumentuoja susirūpinimą, pagal kurį šiuos naujus kriterijus bendradarbiaudami sukūrė tyrėjai iš viso pasaulio, atstovaudami kelioms pagrindinėms mielomų grupėms. Įtraukus vien

Ib fazės vosaroksino, priešvėžinio chinolono darinio, tyrimas pacientams, sergantiems recidyvuojančia ar refrakterine ūmine leukemija

Ib fazės vosaroksino, priešvėžinio chinolono darinio, tyrimas pacientams, sergantiems recidyvuojančia ar refrakterine ūmine leukemija

Dalykai Leukemija Farmakodinamika Farmakokinetika Anotacija Šiame vosaroksino tyrime buvo įvertintas dozę ribojantis toksiškumas (DLT), didžiausia toleruojama dozė (MTD), farmakokinetika (PK), klinikinis aktyvumas ir farmakodinamika recidyvo / refrakterinės leukemijos atvejais. Dozavimas buvo atliekamas kas savaitę (1, 8 ir 15 dienas) arba du kartus per savaitę (1, 4, 8 ir 11 dienas). Septyni

Tiriamojo mTOR kinazės inhibitoriaus MLN0128 / INK128 efektyvumas B ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos modeliuose

Tiriamojo mTOR kinazės inhibitoriaus MLN0128 / INK128 efektyvumas B ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos modeliuose

Dalykai Ūminė limfoleukemija Farmakodinamika Signalo perdavimas Anotacija Mechaninis rapamicino (mTOR) taikinys yra serino / treonino kinazė, kurios aktyvumas skatina leukemijos plitimą ir išgyvenimą. Junginiai, nukreipti į aktyvią „mTOR“ vietą, slopina rapamicinui atsparias funkcijas ir padidina priešvėžinį aktyvumą pelių modeliuose. MLN0128 (anksčiau

Tuo pačiu metu aktyvatorių receptorių NKG2D ir CD3 įsitraukimas, siekiant paveikti efektorines ląsteles į CD33 teigiamas piktybines ląsteles

Tuo pačiu metu aktyvatorių receptorių NKG2D ir CD3 įsitraukimas, siekiant paveikti efektorines ląsteles į CD33 teigiamas piktybines ląsteles

Dalykai Ūminė mieloleukemija Tikslinė terapija Ūminė mieloleukemija (AML) yra vėžys, paveikiantis tiek pagyvenusius žmones, tiek vaikus. Bendras 3 metų išgyvenamumas yra apie 30%. Norint pratęsti remisiją ir išgyventi pacientus, labai reikia kurti naujas gydymo galimybes. 85–90% suaugusių ir vaikų, sergančių AML, bambos išreiškia CD33 ant jų paviršiaus. Todėl CD33 atrodo kai

IDH1 ir IDH2 mutacijų tyrimai atlikti 1473 pacientams, sergantiems lėtinės, fibrozinės ar blastinės fazės esmine trombocitemija, policitemija vera ar mielofibroze

IDH1 ir IDH2 mutacijų tyrimai atlikti 1473 pacientams, sergantiems lėtinės, fibrozinės ar blastinės fazės esmine trombocitemija, policitemija vera ar mielofibroze

Dalykai Genetiniai tyrimai Mutacija Mielo proliferacinė liga Prognozė Anotacija Vykdant daugiainstitucinį bendradarbiavimo projektą, 1473 pacientams, sergantiems mieloproliferacinėmis neoplazmomis (MPN), buvo patikrintos izocitratinės dehidrogenazės 1 ( IDH1 ) / IDH2 mutacijos: 594 esminė trombocitemija (ET), 421 policitemija vera (PV), 312 pirminė mielofibrozė (PMF), 95 post-PV / ET MF ir 51 pūtimo fazės MPN. Iš viso ap

Kaulų čiulpų kamieninių ląstelių mobilizacija insulto metu: „kaulo galvutė“ gali būti gera!

Kaulų čiulpų kamieninių ląstelių mobilizacija insulto metu: „kaulo galvutė“ gali būti gera!

Dalykai Ląstelių migracija Kamieninių ląstelių terapija Insultas Anotacija Kaulų ląstelių sutelkimas į galvą, griežtai vadinamas „kaulo galvos“ terapiniu metodu, yra pagrindinė regeneracinės medicinos disciplina. Pastarąjį dešimtmetį buvo gauta įrodymų, patvirtinančių kaulų čiulpų (BM) gautų ląstelių gebėjimą mobilizuotis iš BM į periferinį kraują (PB) ir galiausiai rasti savo kelią į sužeistas smegenis. Šis sulyginimo veiksmas yra pavyzdys,

NM23-H2 kaip su naviku susijusio antigeno nustatymas lėtinėje mieloidinėje leukemijoje

NM23-H2 kaip su naviku susijusio antigeno nustatymas lėtinėje mieloidinėje leukemijoje

Anotacija Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacijos terapinis poveikis neapsiriboja maksimaliu chemoterapioterapija ir vėlesniu kaulų čiulpų atsinaujinimu, bet apima ir specifines, ir nespecifines imunines reakcijas, žinomas kaip transplantato prieš leukemiją (GvL) poveikis. Tikėtina, kad specifinės imuninės reakcijos yra ypač svarbios ilgalaikiam ligų, tokių kaip lėtinė mieloleukemija (LML), gydymui, kai likusios ląstelės ilgą laiką gali būti ramios ir nereaguoti į citotoksinį bei molekulinį gydymą. Specifinis GvL poveikis at

Išsami pirminės ir recidyvinės ūminės promielocitinės leukemijos mutacinė analizė

Išsami pirminės ir recidyvinės ūminės promielocitinės leukemijos mutacinė analizė

Dalykai Ūminė mieloleukemija Vėžio genetika Vėžio genomika Leukemija Šio straipsnio pataisa buvo paskelbta 2016 m. Spalio 7 d Anotacija Ūminė promielocitinė leukemija (APL) yra mieloidinės leukemijos potipis, kuriam būdingas diferenciacijos blokavimas promielocitų stadijoje. Be chromosomų pertvarkymo t (15; 17), dėl kurio susiformuoja PML-RARA (promielocitinės leukemijos ir retinoinės rūgšties receptorių alfa receptorių) suliejimas, APL taip pat yra susiję ir su kitais genetiniais pokyčiais. Čia atlikome išsamią

Skirtingų mikroRNR aktyvumo parašų, susijusių su periferinių T ląstelių limfomos potipiais, skaičiavimas

Skirtingų mikroRNR aktyvumo parašų, susijusių su periferinių T ląstelių limfomos potipiais, skaičiavimas

Dalykai Kompiuterinė biologija ir bioinformatika Genų ekspresijos profiliavimas miRNR T-ląstelių limfoma Dėl hematologinių piktybinių navikų, atliekant įvairius mikroRNR (miRNR) profiliavimo tyrimus, lygiagrečiai su mRNR profiliavimo tyrimais išryškėjo specifiniai miRNR parašai, susiję su keliomis klinikinėmis ligomis, tokiomis kaip ligos potipiai, atsakas į vaistą, ir leukemijos bei B ląstelių limfomų klinikiniai rezultatai. 1, 2 Kita vertus, š

Sėkmingas imatinibui atsparios ūmios megakarioblastinės leukemijos gydymas e6a2 BCR / ABL: dasatinibo vartojimas ir kamieninių ląstelių transplantacija, pasižyminti kondicionieriumi

Sėkmingas imatinibui atsparios ūmios megakarioblastinės leukemijos gydymas e6a2 BCR / ABL: dasatinibo vartojimas ir kamieninių ląstelių transplantacija, pasižyminti kondicionieriumi

Dauguma hematologinių piktybinių navikų, susijusių su BCR / ABL translokacijomis, išreiškia sintezės transkriptus b2a2 (e13a2), b3a2 (e14a2) arba e1a2, todėl susidaro sulieti baltymai p210 BCR / ABL arba p190 BCR / ABL . Taip pat gali būti randami netipiniai BCR lūžio taškai. Lėtinės mieloleukemijos (LML) neutrofiliniame variante e19a2 nuorašai lemia p230 BCR / ABL sulietą baltymą. Taip pat gali b

Selektyvusis FLT3 inhibitorius FI-700 neutralizuoja Mcl-1 ir sustiprina p53 tarpininkaujamą apoptozę AML ląstelėse suaktyvindamas FLT3 mutacijas per Mcl-1 / Noxa ašį.

Selektyvusis FLT3 inhibitorius FI-700 neutralizuoja Mcl-1 ir sustiprina p53 tarpininkaujamą apoptozę AML ląstelėse suaktyvindamas FLT3 mutacijas per Mcl-1 / Noxa ašį.

Anotacija Gydymas naudojant į Fms panašius tirozinkinazės-3 (FLT3) inhibitorius yra perspektyvus būdas įveikti niūrias ūminės mieloleukemijos (AML) prognozes suaktyvinančiomis FLT3 mutacijomis. Dabartiniai tyrimai sujungia FLT3 inhibitorius su p53 aktyvinančia įprastine chemoterapija. FLT3 inhibitorių citotoksiškumo mechanizmai yra mažai žinomi. Mes ištyrėme

Imunoterapija mieloleukemijos atvejais: dabartinė būklė ir būsimos kryptys

Imunoterapija mieloleukemijos atvejais: dabartinė būklė ir būsimos kryptys

Anotacija Mieloidinės leukemijos, nors ir nevienalytė kraujodaros kamieninių ląstelių neoplazmų grupė, yra neabejotinai vienos iš tinkamiausių aktyviajai specifinei imunoterapijai. Nepaisant to, mieloidinės leukemijos vakcinos klinikinė plėtra atsiliko nuo panašaus požiūrio į kitus solidinius ir hematologinius piktybinius susirgimus. Neseniai nusta

Periferinių arterijų okliuzinė liga lėtinės fazės lėtinės mieloleukemijos pacientams, gydomiems nilotinibu ar imatinibu

Periferinių arterijų okliuzinė liga lėtinės fazės lėtinės mieloleukemijos pacientams, gydomiems nilotinibu ar imatinibu

Dalykai Lėtinė mieloleukemija Vaistų terapija Kraujagyslių ligos Anotacija Keletas retrospektyvių tyrimų aprašė klinikinį periferinių arterijų okliuzinės ligos (PAOD) pasireiškimą pacientams, vartojantiems nilotinibą. Taigi mes perspektyviai tikrinome PAOD pacientams, sergantiems lėtinės fazės lėtiniu mieloleukemija (CP CML) ir kurie buvo gydomi tirozino kinazės inhibitoriais (TKI), įskaitant imatinibą ir nilotinibą. Buvo įvertintas šimta

Proteasomų slopinimas sukelia Akt / mTOR kelio narių baltymų ekspresijos defosforilinimą ir sumažėjusį reguliavimą MCL

Proteasomų slopinimas sukelia Akt / mTOR kelio narių baltymų ekspresijos defosforilinimą ir sumažėjusį reguliavimą MCL

Dalykai Ląstelių signalizavimas Genų reguliavimas Ne Hodžkino limfoma Baltymai Kaip parodyta anksčiau, bortezomibas pasižymi reikšmingu antilimfomos aktyvumu ne tik gerai apibūdintose MCL (mantijos ląstelių limfomos) ląstelių linijose, bet ir T ląstelių leukemijos ląstelių linijoje Jurkat bei folikulų B ląstelių limfomos ląstelių linijos limfomoje „Karpas 422.“ nustatyti paplitę pa

Mažas kalretikulino mutacijų dažnis, atsirandantis dėl ugniai atsparios anemijos su žiedo sideroblastais ir ryškios trombocitozės

Mažas kalretikulino mutacijų dažnis, atsirandantis dėl ugniai atsparios anemijos su žiedo sideroblastais ir ryškios trombocitozės

Dalykai Anemija Ligos genetika Mutacija Ugniai atspari anemija su žiediniais sideroblastais (RARS) ir ryški trombocitozė (RARS-T) buvo pasiūlyta Pasaulio sveikatos organizacijos 2001 m. Kraujodaros ir limfoidinių audinių navikų klasifikavime ir 2008 m. 1 RARS-T būdingas didelis JAK2 V617F 2, 3, 4 mutacijų dažnis arba mutacijų buvimas MPL 10 egzone (mieloproliferacinė leukemija). 5, 6 RARS-

SETD2 ir histono H3 lizino 36 metilinimo trūkumas pažengus sisteminei mastocitozei

SETD2 ir histono H3 lizino 36 metilinimo trūkumas pažengus sisteminei mastocitozei

Dalykai Vėžio genomika Mielo proliferacinė liga Onkogenezė Ikiklinikiniai tyrimai Anotacija Pažangios sisteminės mastocitozės (SM) molekulinė bazė nėra iki galo suprantama ir, nepaisant naujų gydymo būdų, prognozė tebėra niūri. Tiriamųjų pacientų, sergančių kaulinių ląstelių leukemija (MCL), egzomo sekos nustatymas nustatė biallelinę funkcijų praradimo mutacijas SETD2 histono metiltransferazės gene. Vėliau 3M21 pacientams buv

T1790A BRAF mutacija (L597Q) vaikų ūmine limfoblastine leukemija yra funkcinis onkogenas

T1790A BRAF mutacija (L597Q) vaikų ūmine limfoblastine leukemija yra funkcinis onkogenas

Nuo pirminio pranešimo apie BRAF mutaciją žmogaus vėžyje metu buvo nustatyta 1 daugiau kaip 40 šio geno missense mutacijų, tarp kurių T1799A taško mutacija 15 egzone sudaro iki 90%. 2 Ši mutacija sukelia V600E aminorūgščių pakaitą 600 kodone ir paverčia BRAF į konstituciškai aktyvuotą dominuojančią transformuojančią baltymo kinazę - BRAF V600E , kuri sukelia vėžį, nenormaliai suaktyvindama Ras / Raf / MEK / MAP kinazės / ERK signalizacijos kelią (MAP). kinazės kelias). 1, 2, 3 Ta

TAK101348, JAK2 selektyvus antagonistas, slopina pirmines kraujodaros ląsteles, gautas iš mieloproliferacinių sutrikimų turinčių pacientų, sergančių JAK2V617F, MPLW515K ar JAK2 12 egzono mutacijomis, taip pat neigiamų mutacijų pacientų.

TAK101348, JAK2 selektyvus antagonistas, slopina pirmines kraujodaros ląsteles, gautas iš mieloproliferacinių sutrikimų turinčių pacientų, sergančių JAK2V617F, MPLW515K ar JAK2 12 egzono mutacijomis, taip pat neigiamų mutacijų pacientų.

Anksčiau pranešėme, kad TG101209, JAK2 selektyvus mažų molekulių inhibitorius, slopina ex vivo kraujodaros kolonijų augimą, esant mieloproliferaciniam sutrikimui (MPD), susijusiam su JAK2 V617F ir MPL W515L / K mutacijomis. 1, 2 Visai neseniai I fazės tyrimai klinikoje pradėti naudojant susijusį junginį TG101348, skirtą pacientams, sergantiems mielofibroze - šiuo metu turintys vidutinės ar didelės rizikos ligos, recidyvo / refrakterinės ligos ar simptominę splenomegaliją. dalyvauti, neprik

II fazės triušių antimocitų globulino, ciklosporino ir granulocitų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus tyrimas pacientams, sergantiems aplastine anemija ir mielodisplastiniu sindromu

II fazės triušių antimocitų globulino, ciklosporino ir granulocitų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus tyrimas pacientams, sergantiems aplastine anemija ir mielodisplastiniu sindromu

Anotacija Mes ištyrėme triušių antimocitų globulino (rATG), ciklosporino ir granulocitų kolonijas stimuliuojančio faktoriaus (G-CSF) veiksmingumą ir saugumą kaip pirmosios eilės terapiją pacientams, sergantiems aplazine anemija (AA) ir mažu ar vidutiniu 1 ar hipoplastiniu mielodisplastiniu sindromu. (MDS). rAT

Penki genų zondai turi didžiąją dalį 70-geno rizikos modelio diskriminuojančios galios sergant išsėtine mieloma

Penki genų zondai turi didžiąją dalį 70-geno rizikos modelio diskriminuojančios galios sergant išsėtine mieloma

Dalykai Vėžio genetika Genų ekspresijos profiliavimas Mieloma Kelios grupės pranešė apie daugybinės mielomos (MM) geno ekspresijos profiliavimo (GEP) prognostinę vertę. 1, 2, 3, 4 Anksčiau paskelbėme 70 genų klasifikatorių (GEP70), kuris nustato pacientus, kuriems yra didelė išgyvenamumo be progresijos (PFS) ir bendrojo išgyvenamumo (OS) rizika. 1 GEP70 modeli

VT1 peptido vakcinacija po alogeninių kamieninių ląstelių transplantacijos vaikams, sergantiems leukemija ir turintiems didelę atkryčio riziką: sėkmingas nuolatinės remisijos palaikymas

VT1 peptido vakcinacija po alogeninių kamieninių ląstelių transplantacijos vaikams, sergantiems leukemija ir turintiems didelę atkryčio riziką: sėkmingas nuolatinės remisijos palaikymas

Wilms naviko genas WT1 yra labai ekspresuojamas esant ūminei mieloidinei leukemijai (AML) ir ūminei limfoblastinei leukemijai (ALL) ir turi esminį vaidmenį leukemogenezėje. 1 Geno produktas (WT1 baltymas) gali būti geras taikinys antigenas imunoterapijai nuo leukemijos gydyti. Iš tiesų, WT1 peptidų vakcinacijos tyrimai su suaugusiais pacientais, sergančiais AML ar mielodisplastiniais sindromais, kuriems būdinga WT1 ekspresija, davė gerų rezultatų, 2, 3, rodančių, kad WT1 sukeliami WT1 specifiniai citotoksiniai T limfocitai (CTL) užmušė WT1 ekspresuojančias leukemijos ląsteles. Nors alogeninė ka

Antikūnų priklausomas ląstelių citotoksiškumas optimizuoto anti-CD20 monokloninio antikūno ublituksimabo lėtinių limfocitinės leukemijos ląstelių su 17p delecija

Antikūnų priklausomas ląstelių citotoksiškumas optimizuoto anti-CD20 monokloninio antikūno ublituksimabo lėtinių limfocitinės leukemijos ląstelių su 17p delecija

Dalykai Vėžio imunoterapija Lėtinė limfocitinė leukemija Didėjantis lėtinių limfocitinės leukemijos (LLL) aprašytų biologinių prognostinių veiksnių skaičius palaiko šios ligos klinikinį heterogeniškumą. Tarp jų, kaip svarbiausias neigiamas LLL prognostinis veiksnys, ištrinama 17 chromosomos (del17p) trumpa ranka, kurioje yra naviko slopintuvo genas TP53 . 1 Jos paplitimas su

Translokacija t (1; 16) (p31; q24), pertvarkant CBFA2T3, yra specifinė ūminei eritroidinei leukemijai

Translokacija t (1; 16) (p31; q24), pertvarkant CBFA2T3, yra specifinė ūminei eritroidinei leukemijai

Dalykai Ūminė mieloleukemija Genetinė translokacija Ūminėms eritroidinėms leukemijoms būdinga kaulų čiulpų ląstelių eritroidinių populiacija. Dauguma autorių sutinka, kad egzistuoja du pagrindiniai potipiai: (1) eritroleukemija (eritroidas / mieloidas) arba ūminė mieloidinė leukemija (AML) M6a, remiantis Prancūzijos, Amerikos ir Britanijos kriterijais, 1, 2 , kuriuose> 50% eritroidų pirmtakų yra visame branduolinių ląstelių populiacija ir> 20% mieloblastų ne eritroidinių ląstelių populiacijoje, ir (2) gryna eritroidinė leukemija arba AML M6b pagal prancūzų-amerikiečių-britų klasifikaciją,

AMPK slopinimas sustiprina apoptozę MLL pertvarkytose vaikų B ūmiose limfoblastinėse leukemijos ląstelėse

AMPK slopinimas sustiprina apoptozę MLL pertvarkytose vaikų B ūmiose limfoblastinėse leukemijos ląstelėse

Dalykai Ūminė limfoleukemija Apoptozė Ląstelių signalizavimas Tikslo identifikavimas Anotacija Serino / treonino kinazės AMP aktyvuota baltymų kinazė (AMPK) ir jos pasroviuose esantys efektoriai, įskaitant endotelio azoto oksido sintazę ir BCL-2, yra hiperaktyvuoti B ląstelių pirmtakų ūminės limfoblastinės leukemijos (BCP-ALL) ląstelėse su MLL geno pertvarkymais. Mes ištyrėme akt

Vieno nukleotido polimorfizmo masyvai papildo metafazių citogenetiką aptikdami naujus MDS chromosomų pažeidimus

Vieno nukleotido polimorfizmo masyvai papildo metafazių citogenetiką aptikdami naujus MDS chromosomų pažeidimus

Mielodisplastinių sindromų (MDS) atveju chromosomų aberacijos turi daug klinikinių reikšmių 1, 2, tačiau nemaža dalis pacientų neturi citogenetinių anomalijų, tuo tarpu kai kuriems pacientams citogenetinė analizė gali nesuteikti informatyvaus rezultato. Neseniai mes ištyrėme įvairias galimybes pagerinti MDS citogenetinę diagnozę. Šiuo metu MDS na

EED mutantai pakenkia 2 ir 3 polikombo represiniam kompleksui mielodisplastinio sindromo ir susijusių neoplazmų atvejais

EED mutantai pakenkia 2 ir 3 polikombo represiniam kompleksui mielodisplastinio sindromo ir susijusių neoplazmų atvejais

Dalykai Vėžinė epigenetika Mielodisplastinis sindromas Polikombo recesyvinis kompleksas 2 (PRC2) yra epigenetinis reguliatorius, žymintis represinį chromatino domeną trimetilinant histono H3 liziną 27 (H3K27). 1, 2 Neseniai mieloidinių sutrikimų, įskaitant mielodisplastinį sindromą (MDS), pogrupiuose buvo nustatyta inaktyvinančios EZH2, katalizinio PRC2 subvieneto, mutacijos, ir numatoma, kad jie inaktyvins PRC2 funkciją. 3, 4, 5 PRC2

N- (4-hidroksifenil) retinamidas skatina ramybės ir proliferacijos B ląstelių limfocitinės leukemijos ląstelių apoptozę ir sustiprina fludarabino bei ABT-737 citotoksiškumą.

N- (4-hidroksifenil) retinamidas skatina ramybės ir proliferacijos B ląstelių limfocitinės leukemijos ląstelių apoptozę ir sustiprina fludarabino bei ABT-737 citotoksiškumą.

Dalykai Apoptozė Ląstelių dauginimasis Lėtinė limfocitinė leukemija Citogenetika Anotacija Buvo ištirtas sintetinio retinoido N- (4-hidroksifenil) retinamido (4HPR, fenretinidas) in vitro poveikis pirminėms B ląstelių lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) ląstelėms iš anksčiau negydytų LLL pacientų. 4HPR skatino vidi

Trumpalaikis intensyvus Bcr – Abl kinazės slopinimas kartu su nilotinibu yra pakankamas, kad sukeltų ląstelių mirtį BCR-ABL + ląstelėse.

Trumpalaikis intensyvus Bcr – Abl kinazės slopinimas kartu su nilotinibu yra pakankamas, kad sukeltų ląstelių mirtį BCR-ABL + ląstelėse.

Imatinibo mezilatas („Glivec“, „Novartis Pharmaceutical“, Bazelis, Šveicarija), mažų molekulių tirozino kinazės inhibitorius, yra pirmoji gydymo naujai diagnozuotos lėtinės mieloleukemijos lėtinės fazės pacientams gydymo linija. Ankstesni tyrimai rodo, kad nuolatinis Bcr – Abl kinazės slopinimas imatinibo mezilatu yra būtina veiksmingo atsako sąlyga. 1 Vėlesni klinikiniai

Imunoglobulino lengvosios grandinės amiloidozė turi genetinį jautrumą išsėtinei mielomai

Imunoglobulino lengvosios grandinės amiloidozė turi genetinį jautrumą išsėtinei mielomai

Dalykai Genetinis polinkis į ligas Hematologinės ligos Mieloma Amiloidinė lengvosios grandinės (AL) amiloidozė yra retas kloninių plazmos ląstelių sutrikimas, kurio apytikris dažnis yra 3 iš milijono. 1 Liga pasižymi amiloido skaidulų, gautų iš imunoglobulino lengvųjų grandinių, nusėdimu sistemingai daugelyje organų. 2 Simptomai atsir

Tirozinkinazės slopinimas difuzinėje didelėje B ląstelių limfomoje: dasatinibo priešvėžinio aktyvumo ir atsparumo vaistams molekulinis pagrindas

Tirozinkinazės slopinimas difuzinėje didelėje B ląstelių limfomoje: dasatinibo priešvėžinio aktyvumo ir atsparumo vaistams molekulinis pagrindas

Anotacija Difuzinė didžioji B ląstelių limfoma (DLBCL) yra labiausiai paplitęs ne Hodžkino limfomos tipas. Nors kai kuriuos pacientus galima išgydyti taikant dabartinį gydymą, norint pagerinti rezultatus dar reikia naujų vaistų. Mes iškėlėme hipotezę, kad Src tirozinkinazės slopinimas dasatinibu gali turėti antilimfomos poveikį. Čia parodome, ka

Patobulintas minimalios liekamosios ligos tėkmės citometrinis nustatymas vaikų ūmine limfoblastine leukemija

Patobulintas minimalios liekamosios ligos tėkmės citometrinis nustatymas vaikų ūmine limfoblastine leukemija

Dalykai Ūminė limfoleukemija Diagnostika Srauto citometrija Vaikų vėžys Anotacija Daugelį dabartinių ūminės limfoblastinės leukemijos (VIS) gydymo protokolų sudaro minimalios likutinės ligos (MRD) diagnostika, paprastai paremta perskirstytų antigeno receptorių genų PGR analize. Nors MRD aptikti taip pat gali būti naudojama srauto citometrija (FCM), prieštaringi FCM ir PGR rezultatai gaunami 5–20% mėginių. Mes įvertinome, ar

Rekombinantinis alfa interferonas (rIFNα-2b) gali sulėtinti ankstyvosios pirminės mielofibrozės progresavimą

Rekombinantinis alfa interferonas (rIFNα-2b) gali sulėtinti ankstyvosios pirminės mielofibrozės progresavimą

Apmaudūs pirminės mielofibrozės (PM) gydymo interferonu rezultatai, apžvelgti Kiladjian ir kt. , 1 be objektyvaus atsakymo į 84 PM pacientus, paskatino mus pateikti šį laišką apie mūsų sėkmę naudojant mažas interferono dozes gydant ankstyvos stadijos PM. Šiuo tyrimu siekėme išvengti ligos progresavimo pacientams, kurie sirgo ankstyvos stadijos liga. Interferonu gyd

Pacientų, sergančių daugybine mieloma, turinčių 1q chromosomą, transkripcijos ypatumai

Pacientų, sergančių daugybine mieloma, turinčių 1q chromosomą, transkripcijos ypatumai

1-osios chromosomos anomalijos yra viena iš dažniausių daugybinės mielomos (MM) chromosomų pakitimų, kurie nustatomi iki 45% pacientų. 1, 2 Buvo pranešta, kad trumpa 1-osios chromosomos ranka pirmiausia yra susijusi su delecijomis, o ilgoji - su amplifikacija. 1q padidėjimas (1q / prieaugis) gali įvykti kaip izochromosomos, dubliavimosi ar šokinėjančios translokacijos. Plačiai buv