Nauja rs1 geno delecijos mutacija sukėlė x-sujungtą nepilnamečių retinoschizę kinų šeimoje | akis

Nauja rs1 geno delecijos mutacija sukėlė x-sujungtą nepilnamečių retinoschizę kinų šeimoje | akis

Anonim

Dalykai

  • Ligos genetika
  • Mutacija
  • Tinklainės ligos
  • Originalus straipsnis buvo paskelbtas 2014 m. Rugpjūčio 29 d

Korekcija : akis (2014); 28 : 1364–1369; doi: 10.1038 / eye.2014.196; paskelbta internete 2014 m. rugpjūčio 29 d

Nuo šio straipsnio paskelbimo internete autoriai pastebėjo, kad antrajam atitinkamam autoriui L Wu nurodytas el. Pašto adresas nebuvo pakeistas kaip reikalaujama. Teisingas el. Pašto adresas yra

Rašytojai norėtų atsiprašyti už šią klaidą.

Autoriai

  1. Ieškokite Y Huango:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“
  2. Ieškokite L Mei:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“
  3. Ieškokite B Gui:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“
  4. Ieškokite W Su:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“
  5. Ieškoti D Liang:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“
  6. Ieškokite L Wu:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“
  7. Ieškokite „Q Pan“:

    • Gamtos tyrimų žurnalai •
    • PubMed •
    • „Google Scholar“