Nuolatinis atogrąžų maitinimas pleistoceno / holoceno naujosios Gvinėjos aukštumose | gamtos ekologija ir evoliucija

Nuolatinis atogrąžų maitinimas pleistoceno / holoceno naujosios Gvinėjos aukštumose | gamtos ekologija ir evoliucija

Anonim

Dalykai

  • Archeologija
  • Stabili izotopų analizė

Anotacija

Terminale esančio pleistoceno ir holoceno riba (maždaug prieš 12–8 tūkstančius metų) reiškė didelę ekologinę ribą žmonėms - tiek dėl reikšmingo klimato pokyčio, tiek dėl žemės ūkio atsiradimo šiuo metu. Naujosios Gvinėjos aukštumose per šį laikotarpį išryškėjo klimato ir aplinkos pokyčiai, kurie yra galimi vieno iš ankstyviausių naminių paukščių prijaukinimo procesų pasaulyje varikliai. Mes pristatome terminalo pleistoceno / holoceno paleoaplinkos įrašą (prieš 12–0 tūkst. Metų) anglies ir deguonies izotopų mažuose žinduolių dantų emaliuose iš Kiovos miesto. Rezultatai rodo, kad atogrąžų aukštumų miškai ir atviros mozaikos, o žmonių pragyvenimas daugiausia dėmesio skyrė šiai aplinkai, išliko stabilus per visą žemės ūkio atsiradimo laikotarpį netoliese esančioje Kuko pelkėje. Tai rodo, kad tarp Aukštutinės Naujosios Gvinėjos grupių vis dar trūksta atogrąžų miškų, ir pabrėžiama, kad šio regiono žemės ūkis nebuvo priimtas kaip vienintelis ar dramatiškas, priverstinis įvykis, o buvo lokaliai ir istoriškai sąlyginis.

Pereinant nuo pleistoceno terminalo prie holoceno, žmonės vis intensyviau manipuliavo augalų ir gyvūnų ištekliais, o tai lėmė genetinius ir fenotipinius įvairių rūšių pokyčius, vadinamuosius „žemės ūkio ištakos“ 1 . Šis procesas buvo minimas kaip vienas reikšmingiausių ekologinių momentų žmonijos evoliucijos istorijoje 2, 3, parodantis žmogaus sąveikos su gamtos pasauliu pokytį, kuris turėjo turėti globalių aplinkos padarinių 4, 5 . Šios naujos pragyvenimo formos atsiradimas kitur buvo susijęs su dramatiškais klimato ir aplinkos procesais, vykstančiais per pleistoceno / holoceno perėjimą terminale ir į holoceną 6, 7, tačiau tokiose diskusijose dažnai nepaisoma tropikuose pastebimo sodininkystės stiliaus auginimo. . Nepaisant to, kad aktyvus žmonių manipuliavimas augalais ir gyvūnais, įskaitant apgalvotą antropogeninį miškų deginimą, siekiant paskatinti augalų augimą 8, 9, ir sąmoningą mažų žinduolių perkėlimą 10, atogrąžų miškų aplinkoje įvyko jau prieš 45 tūkstančius metų (ka ) ir atitinkamai 20 ka.

Dabar akivaizdu, kad vienas aiškiausių ir ankstyviausių žmonių ir jų augalinio maisto savitarpio santykių pavyzdžių yra iš Kuko pelkės Naujosios Gvinėjos atogrąžų aukštumose 1, 11, 12 . Čia, montaniniuose atogrąžų miškuose ir pievų ekologiniame tonaže, galiniai pleistoceno pašariniai gyvūnai judėjo ir prižiūrėjo tropinius javų ( Dioscorea sp.), Bananų ( Musa sp.) Ir taro ( Colocasia sp.) Taksonų augalus, kol šios rūšys buvo visiškai prijaukintos. ankstyvojo ir viduriniojo holoceno metu 1, 11, 13 . Nors dešimtmečių tyrinėjimais buvo aprašyta Kuko pelkės archeologinė seka, mažai žinoma apie pašaro elgesį kitur Naujosios Gvinėjos aukštumose ir priežastis, dėl kurių šiuo metu intensyvėja atogrąžų augalų manipuliacijos. Kaip ir kituose regionuose, buvo teigiama, kad šį procesą paskatino klimato svyravimai per pleistoceno ir holoceno ribą 1, 14 . Tačiau šiuo metu nėra išsamių, pasenusių, vietoje esančių paleoaplinkos įrašų, tiesiogiai susijusių su pašarų mėgėjų elgesiu, kad būtų galima patvirtinti ar paneigti tokias hipotezes.

Kiovos archeologinėje vietoje (1 papildomas tekstas ir 1 bei 2 lentelės), esančioje panašioje ekologinėje ir aukščio padėtyje kaip Kuko pelkė Centrinės Naujosios aukštumoje, taikėme stabilią anglies ir deguonies izotopų analizę mažame žinduolių dantų emalyje (1 papildomas tekstas ir 1 ir 2 lentelės). Gvinėja (1 ir 2 pav.), Kad būtų sukurta pasenusi paleoaplinkos seka, susijusi su galutinio pleistoceno / holoceno šaldytuvo elgesiu (12–0 ka) (1 papildoma lentelė) 15, 16, 17 . Visoje sekoje buvo rasta didelių šerdies įrankių ir mažų retušuotų dribsnių, susijusių su dideliu faunų rinkiniu, kuriame vyrauja vaisių šikšnosparniai ( Aproteles bulmerae ), kuskusas (Phalangeridae), žieduojama poza (Pseudocheiridae) ir makropodi (Macropodidae) (1 ir 2 papildomi tekstai). . Priešingai nei Kuko pelkėje, nėra įrodymų, kad holoceno metu būtų galima pakeisti kraštovaizdį ar pereiti prie augalų auginimo, nes ši fauna išliktų stabili visą teritorijos užimtumo laiką (1 papildomas tekstas).

Image

Žemėlapis © „OpenStreetMap“ bendraautoriai.

Visas dydis

Image

a, vaizdas į Elimbari kalną ir Kiowa svetainę Chimbu. b, Vaizdas į Kiovos (NAW) uolienų pastogę kasinėjimų metu. Abi nuotraukas 1960 m. Padarė Sue Bulmer ir jos buvo naudojamos su leidimu.

Visas dydis

Archeologinės mažų žinduolių faunos, tokios kaip nustatyta Kiovoje, izotopų analizė yra vis populiaresnis vietinės paleoaplinkos rekonstrukcijos metodas dėl jų aukšto dažnio (taigi didelių mėginių dydžių), mažų namų diapazonų ir didelės diskriminacijos buveinėse 18, 19 . Stabilūs žinduolių faunalinio emalio anglies izotopai pirmiausia atspindi C 3 ir C 4 biomasės dalis maiste tropikuose ir subtropikuose; žemas faunamas δ 13 C rodo priklausomybę nuo 13 C išskaidytų C 3 išteklių, palyginti su 13 C praturtintais C 4 ištekliais, prieinamais atvirose vietose 20, 21, 22 . Tankiame C 3 miške labai žemos C 3 augalų δ 13 C vertės yra priskiriamos „baldakimo efektui“, kai augmenija, auganti uždaroje miško baldakimo vietoje, dėl silpno apšvietimo 23 ir perdirbto CO 2 yra žymiai 13 C atimta. 24 ). Šiuos aplinkos veiksnius galima atsekti žinduolių dantų emalyje, laikantis nustatyto maisto frakcionavimo koeficiento 20, 25, kuris yra maždaug 12–14. Dantų emalio δ 18 O vertės pirmiausia atspindi sunaudotą vandenį, tiek geriamąjį, tiek augalinį vandenį, taip pat tam tikrą maistą iš surišto deguonies 26, 27 . Atogrąžose įmirkytą vandenį δ 18 O lems kritulių kiekis 28 arba augalų evakuacija, kurie, savo ruožtu, gali būti susiję su mišku. Manoma, kad atogrąžų miškai atsitraukė vėsesniais ledynmečio laikotarpiais, kai atmosferos CO 2 dalinis slėgis ( p CO2 ) buvo žemas, todėl atsirasdavo daugiau atvirų C 3 / C 4 pievų ir krūmų, ypač didesniame 29, 30 aukštyje, su atitinkamu poveikiu. dėl faunos dietų ir geriamo vandens.

Rezultatai

Δ 13 C ir δ 18 O rezultatai visoms mažų žinduolių faunalių grupėms (cuskas, žiedinis uodegos žiedas, šikšnosparnis ir makropadas) iš Kiovos vietos yra parodyti 3 pav. Ir 3 papildomoje lentelėje.

Image

Datos rodomos nuo ref. 15 ir ref. 17 . Dėžutėse pavaizduota mediana ir apatinė (25%) ir viršutinė (75%) kvartilai; ūsai apima visus duomenų taškus, esančius 1, 5 × tarp dėžutės kvadrato intervale. VPDB, Vienos „PeeDee Belemnite“.

Visas dydis

Δ 13 C vertės apėmė platų diapazoną (nuo –14, 5 ‰ iki –8, 7 ‰). Remiantis palyginimu su šiuolaikinės faunalinės danties emalio stabilia izotopų analize (pataisyta atsižvelgiant į iškastinio kuro poveikį 31 ), duomenys parodė aplinkos diapazoną nuo uždarų miškų aplinkos (≤ − 14, 0 ‰) iki atvirų miškų mozaikos C 3 buveinių (apytiksliai - Nuo 12, 0 ‰ iki −9, 0 ‰) 21, 22, 32, 33 . Šis diapazonas atitinka šiuolaikines faunalo grupių, iš kurių imami mėginiai, ekologinius pageidavimus (2 papildomas tekstas). Δ 13 C diapazonas išliko beveik vienodas visame pleistoceno ir holoceno lygyje vietoje su kai kuriais tankaus miško buveinių elementais ir atviresne C 3 aplinka, esančia per visą žmogaus okupacijos laikotarpį. Atliekant dispersinės analizės (ANOVA) analizę, nustatyta, kad bendrojo faunalo δ 13 C vertės skirtumai tarp lygių nesiskyrė ( F (6, 130) = 1, 61, P > 0, 05) (4 papildoma lentelė).

Kiovos faunos δ 18 O duomenys parodė panašų didelį diapazoną (nuo –12, 6 ‰ iki –6, 4 ‰). Dėl didelio kritulių intensyvumo tropikuose tikimasi žemo δ 18 O 28 . Visa analizuota fauna buvo privaloma gerti, todėl šis diapazonas turbūt rodo kritulių, atviro geriamojo vandens šaltinių, esančių netoli teritorijos, ir maisto pokyčius. Atrinktos faunos grupės skirtingai priklausė nuo atvirų vandens šaltinių, tuo tarpu; Manoma, kad ccuscus, ringtail possums ir šikšnosparniai geria naktimis, o tai greičiausiai lėmė šio diapazono dydį (2 papildomas tekstas). Kaip ir naudojant δ 13 C, δ 18 O vertės ir diapazonas taip pat išliko pastovūs per galutinį pleistoceno ir holoceno buvimo vietos periodus, ir tai rodo, kad tropikų hidrologinių izotopų vertės tropikuose žmogaus okupacijos vietoje pokyčiai įtakos nedaug 19, 34, 35 . ANOVA testas parodė, kad reikšmingo skirtumo tarp skirtingų faunos δ 18 O reikšmių nebuvo ( F (6, 130) = 1, 008, P > 0, 05) (5 papildoma lentelė).

Tačiau tarp atrinktų faunalo grupių buvo akivaizdus δ 13 C skirtumas ( F (3 130) = 30, 79, P <0, 05; ANOVA) (4 papildoma lentelė). Kai buvo atliktas post hoc Tukey tyrimas poromis, buvo nustatyti statistiškai reikšmingi skirtumai tarp makropodų ir šikšnosparnių, melodijos postsumo ir šikšnosparnių, makropodų ir cuscus bei ringtail possums ir cuscus (6 papildomoji lentelė). Šikšnosparnių ir kulkų δ 13 C vertės buvo aukštesniame δ 13 C diapazono gale, palyginti su melodijos posesija, tuo tarpu makropodai apėmė visą diapazoną (papildomas 3 pav.). Kadangi žinoma, kad šikšnosparniai, norėdami gauti maisto, nukeliavo didelius atstumus 36, 37, išteklių, gaunamų iš atviros C 3 aplinkos, indėlis nestebina. Skirtumas tarp kuskuso ir melodinio postamento bei makropodų gali leisti manyti, kad kuskusas galėtų išgyventi atviresnėse miško mozaikose nei šie kiti taksonai (2 papildomas tekstas). ANOVA bandymai taip pat parodė δ 18 O verčių skirtumus tarp paimtų taksonų grupių ( F (3 130) = 6, 015, P <0, 05; 5 papildoma lentelė). Kai buvo atliktas post hoc Tukey tyrimas poromis, buvo nustatyti statistiškai reikšmingi skirtumai tarp makropodų ir šikšnosparnių, melodijos posesumų ir makropodų (7 papildoma lentelė). Šie skirtumai gali būti siejami su šikšnosparnių naktiniais įpročiais ir melodijų auginimu, palyginti su makropodų dienos mitybos ir gėrimo įpročiais (2 papildomas tekstas).

ANOVA testai atliekant atskiras faunalo grupes, nesiskyrė δ 13 C ir δ 18 O reikšmių tarp stratigrafinių lygių (4 pav.). Ringtail possums neparodė skirtumų tarp δ 13 C ( F (6, 28) = 0, 860, P > 0, 05; 8 papildomoji lentelė) arba δ 18 O ( F (6, 28) = 1, 582, P > 0, 05; 9 papildoma lentelė). lygis. Tas pats pasakytina apie kuskusą (δ 13 C: F (6, 28) = 0, 738, P > 0, 05, 10 papildoma lentelė; δ 18 O: F (6, 28) = 2, 127, P > 0, 05, 11 papildoma lentelė) ir šikšnosparniai (δ 13 C: F (6, 29) = 1, 568, P > 0, 05, 12 papildoma lentelė; δ 18 O: F (6, 29) = 1, 273, P > 0, 05, 13 papildoma lentelė). Nebuvo rasta makropodų δ 13 C lygio kitimo ( F (6, 27) = 0, 710, P > 0, 05; 14 papildoma lentelė). Tačiau reikšmingas skirtumas tarp makropodų δ 18O buvo lygus ( F (6, 27) = 2, 636, P <0, 05; 15 papildoma lentelė). Tai gali būti makropodų, maitinamų ir geriamų per parą, rezultatas, todėl labiau atspindi su paleoaplinkos pokyčiais susijusius δ 18 O pokyčius, susijusius su evapotranspiracija, palyginti su kitais taksonais. Tuo tarpu, kai buvo taikomas post hoc Tukey testas poromis, taksonų grupei nebuvo rasta specifinių tarp lygių δ 18 O skirtumų (16 papildoma lentelė).

Image

Datos rodomos nuo ref. 15 ir ref. 17 . Dėžutėse pavaizduota mediana ir apatinė (25%) ir viršutinė (75%) kvartilai; ūsai apima visus duomenų taškus, esančius 1, 5 × tarp dėžutės kvadrato intervale. VPDB, Vienos „PeeDee Belemnite“.

Visas dydis

Diskusija

Apskritai, rezultatai rodo, kad faunos dieta ir geriamojo vandens šaltiniai bei su jais susijusi aplinka yra stabili nuo pleistoceno terminalo iki holoceno Kiovos apylinkėse. Čia pateikti duomenys sutampa su kitais paleoaplinkos įrodymais iš Pietų Azijos 38, 39, Pietryčių Azijos 9, 40 ir pačių Naujosios Gvinėjos aukštumų 41, kurie rodo atogrąžų miškų išlikimą šioje pasaulio dalyje, nors ir skirtingos struktūros. ir 0 ka. Naujosios Gvinėjos aukštumose per terminalo Pleistocenas 42, 43, 44 ribas buvo teigiama, kad reikšmingi, spartūs klimato svyravimai, ypač kai tropinių miškų kirtimas į submonetą atšilusiomis holoceno sąlygomis, yra teigiami. sutapti su žmogaus miško, esančio aplink Kuko pelkę, apytiksliai 10–9 ka 41, 45 . Tačiau neatrodo, kad Kiovos apylinkėse įvyko dideli augalijos pokyčiai arba bent jau nepakankamai reikšmingi, kad pakittų paprastai medžiojamo grobio izotopų vertės. Kadangi Kiovos gyvenančių žmonių medžioklės plote išlieka atogrąžų miško ir atviros C 3 aplinkos ekotonai, atrodo mažai tikėtina, kad paleoklimatiniai ir paleo-aplinkos pokyčiai paskatino augalų naudojimo intensyvėjimą ir kraštovaizdžio modifikaciją, kurią šiuo laikotarpiu pastebėjo netoliese esančioje Kuko pelkėje.

Kadangi mūsų duomenyse nėra ryškių klimato ir aplinkos pokyčių, galima manyti, kad manipuliavimas augalais ir prijaukinimas Kuko pelkėje yra geriau vertinamas kaip aktyvus antropogeninis kraštovaizdžio modifikavimas, o ne kaip atsakas į aplinką. Galima būtų teigti, kad kitos priežastys, įskaitant demografinius pokyčius arba socialinių tinklų tankumo padidėjimą 46, 47, turėtų būti naudojamos norint paaiškinti vieną iš ankstyviausių pasaulinių „žemės ūkio“ eksperimentų. Tačiau atsižvelgiant į tai, kad šiuo metu trūksta įrodymų apie „prijaukinimo“ procesus regione ( 15, 48), turbūt geriausia yra pamatyti Kuko pelkę kaip stabilių, sėkmingų atogrąžų miškų auginimo adaptacijų regione įvairovės dalį, besitęsiančią atgal. iki 45 ka 8, 48, per paskutinį ledyninį maksimalų 49, 50 ir į holoceną 1, 13 . Įtakos vis intensyvesniems žmonių pašarų ir atogrąžų miškų santykiams per visą pleistoceno ir holoceno perėjimo terminą Sahul apima padidėjusį deginimą, siekiant paskatinti augalų augimą 51, ir sąmoningą gyvulinių baltymų perkėlimą iš atogrąžų miškų salų 10 . Vietoj dramatiško priverstinio įvykio, augalų tvarkymas Kuko pelkėje yra ilgalaikių ryšių tarp medžiotojų ir kolekcionierių bendruomenių bei atogrąžų miškų buveinių, apibūdinančių šią pasaulio dalį nuo vėlyvojo pleistoceno, dalis.

Šiuo metu archeologinėje ir antropologinėje literatūroje atogrąžų miškai yra atkuriami kaip produktyvi aplinka žmonių pašarui 52, 53, 54, taip pat žemės ūkio praktikos plėtrai ir plitimui 1, 12, 55, 56 . Žmogaus pragyvenimo strategijos šiose buveinėse, užuot sustiprinusios žinomas „medžiotojo-rinkėjo“ ir „ūkininko“ dichotomijas, meta iššūkį mūsų suvokimui apie netiesinį Homo sapiens judėjimą žemės ūkio produkcijos ir sėslių gyventojų tarpe 57 . Maitinimas atogrąžų miškuose, regis, suteikė įvairius ir stabilius išteklius žmonėms Melanezijoje nuo pat jų atvykimo maždaug 45 kačių, klimato trikdžių laikotarpių ir tam tikros vietovės, kas galėtų būti vadinama žemės ūkiu, laikotarpiais 11, 55 . Veiksminga nišų statyba 5 žmonių populiacijoje nuo 45 ka, įskaitant miško augmenijos deginimą (galbūt siekiant palaikyti ekologinę aplinką ir skatinti naudingą augalų augimą) ir gyvūnų judėjimą tarp buveinių, neryškias linijas tarp pašarų ruošėjų ir ūkininkų. Mūsų rezultatai rodo, kad žemdirbystės plėtrą bent jau šiame regione greičiausiai nesukėlė klimato pokyčiai ir tai yra dalis sudėtingų, ilgalaikių žmogaus peizažo ir jo gyvūnijos modifikacijų, apibrėžiančių supaprastintas „žemės ūkio“ kilmės kategorijas. .

Metodai

Mes paėmėme molinių dantų mėginius iš mažų žinduolių taksonų, kurie sudarė pastoviai didelę žinduolių populiacijos dalį visoje Kiovos archeologinėje seka (1 papildomas tekstas) 15, 58, 59, 60 . Jim Menzies ir Davidas Bulmeris atpažino faunalo palaikus naudodamiesi modernia etalonine kolekcija, esančia Papua Naujosios Gvinėjos universiteto Zoologijos skyriuje. Moliniai dantys buvo paimti iš šikšnosparnių ( Dobsonia magna ), gumbų ( Phalanger carmelitae ), žiedinių poskonių ( Pseudocheirus corinnae , P. cupreus ir P. forbesi ) bei makropodų ( Dendrolagus ir Thylogale ). Jei įmanoma, visi pavyzdžiai buvo atrinkti iš didžiojo rytų pailgėjimo lygio, tiesiogiai susijusio su radijo angliavandenilių nustatymu, kad būtų užtikrinta saugi stratigrafinė kontrolė. Po lygių žymėjimo nuoroda 15, kai 10A – B ir 12B – 12A lygiai yra sugrupuoti kaip atitinkamai atitinkamai 10 ir 12 lygiai. Iš 12C lygio nebuvo paimta jokios faunos, kuri, kaip teigiama kitur, gali būti reprezentuojanti natūralų mažų žinduolių faunos kaupimąsi plėšriųjų paukščių prieš žmogaus okupaciją (1 papildomas tekstas) 15 .

Atrinkti taksonai atspindėjo aplinkos, ekologinių nišų ir aukščio zonų įvairovę (2 papildomas tekstas), leidžiančią susidaryti išsamesnį vaizdą apie vietinius aplinkos pokyčius, susijusius su medžiotojais. Cuskas ( P. carmelitae) yra naktinis pirminio atogrąžų miško gyventojas maždaug 1350–3, 800 m virš jūros lygio (asl), o pozos ( P. cupreus , P. corinnae ir P. forbesi ) yra naktiniai ir daugiausia kilę iš nepaliesto pirminio miško. maždaug 2 000 m aukščio ir aukštesnis. Atrinktų šikšnosparnių rūšių ( D. magna ) gausu atogrąžų miškuose iki 2700 m aukščio, tačiau taip pat žinoma, kad jie paplitę iki savanos miškų žemose vietose (2 papildomas tekstas). Galiausiai stambesni makropodų individai yra iš įvairių miško buveinių, esančių skirtinguose aukščiuose, ir juose yra naktinių ir dieninių tiektuvų mišinys (2 papildomas tekstas).

Nepaisant naktinių, šie taksonai yra plačiai aprašyti etnografinėse ir archeologinėse medžioklės kolekcijose 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66 ir yra randami kartu su žmogaus veikla per visą Kiovos okupacijos laikotarpį. 15 . Nuo 12B lygio (12, 4–11, 7 ka), kuriame yra pirmoji medžiaginė kultūra, likusi Kiovoje, faunos rinkinys pastebimai pasikeitė iš daugybės mažų žinduolių rūšių į padidėjusį didelio ir vidutinio dydžio šikšnosparnių, kuskuso, melodinių posesijų dažnį. makropodai ir keletas mažų ir vidutinių pelių (1B – 2B zonos; nuoroda 60 ).

Siekiant išvengti slaugos ar nujunkymo 67 efekto, buvo pasirinktas antrasis ir trečiasis moliai, atspindintys „suaugusio“ emalio formavimosi ir šikšnosparnių, kuskuso, melodijos ir makropodų dietą. Išoriniai dantų paviršiai buvo valomi oro šlifavimu, kad būtų pašalintos visos prilipusios išorinės medžiagos. Molinių dantų šaknys buvo pašalintos ir kiekvienas dantis buvo išpjaustytas taip, kad iš danties vidaus būtų pašalinti nešvarumai. Dėl mažo dydžio, kiekvienas dantis buvo susmulkintas naudojant agato skiedinį ir pestle 19, 35 . Kur įmanoma, buvo bandoma pašalinti dentiną iš emalio. Tačiau, kaip už nuorodą. 19, atsižvelgiant į palyginti trumpą šių dantų formavimosi laiką, mes manėme, kad dentino apatitas ir emalio apatitas yra tas pats laikotarpis ir sąlygos.

Visi emalio milteliai buvo iš anksto apdoroti, naudojant nuoseklią techniką, kad būtų pašalinti organiniai arba antriniai karbonato teršalai 68, 69 . Tai susideda iš plovimo serijos 1, 5% natrio hipochlorite 60 minučių, po to trys skalavimai išgrynintame H2O ir centrifugavimas, prieš tai 10 minučių pridedant 0, 1 M acto rūgšties, po to dar trys skalavimai išgrynintame H2O . Mėginiams sureagavus su 100% fosforo rūgštimi, išsiskyrusios dujos buvo analizuojamos, kad būtų galima nustatyti stabilią anglies ir deguonies izotopinę kompoziciją, naudojant „Gas Bench II“ („ThermoFisher“), prijungtą prie „Delta V Advantage“ masės spektrometro („ThermoFisher“). Anglies ir deguonies izotopų vertės buvo palygintos su tarptautiniu standartu, kurį užregistravo Tarptautinė atominės energijos agentūra (NBS 19), ir su vidiniu standartu (MERCK). Pakartotinė stručių kiaušinių lukštų (OES) standartų analizė parodė, kad mašinos matavimo paklaida buvo maždaug ± 0, 1 ‰, kai δ 13 C, ir ± 0, 2 ‰, kai δ 18 O.

Visų δ 13 C ir δ 18 O duomenų rinkinių normalumas buvo patikrintas naudojant Shapiro – Wilks testą ir histogramos stebėjimus prieš statistinę analizę. ANOVA testai buvo atlikti su falamalio emalio δ 13 C ir δ 18 O vertėmis, gautomis iš Kiowa, siekiant nustatyti rūšių ir stratigrafinio lygio įtaką izotopų variacijai bendrai ir kiekvienai faunos grupei (būtent žiedinių uodegėlių poskoniams, kulkui, šikšnosparniams ir makropodams). Kai buvo nustatyta, kad dispersija yra reikšminga, tai buvo derinama su post hoc Tukey palyginimu poromis, siekiant nustatyti, kurie taksonai ar stratigrafiniai lygiai reikšmingai skyrėsi vienas nuo kito, atsižvelgiant į δ 13 C ir δ 18 O reikšmes. Kai duomenys nebuvo normalūs, be aprašytų parametrinių analizių buvo atliktas Kruskal-Wallis testas. Visais atvejais parametrinės ir neparametrinės analizės rezultatai palaikė vienas kitą. Todėl mes pateikiame tik ANOVA ir, kai tinka, post- Tukey porų palyginimo bandymų rezultatus, siekiant nuoseklumo tarp duomenų rinkinių. Visos statistinės analizės buvo atliktos naudojant programinę įrangą „R“ 70 .

Duomenų prieinamumas

Autoriai pareiškia, kad duomenis, pagrindžiančius šio tyrimo išvadas, galima rasti darbe ir jo papildomos informacijos rinkmenose.

Papildoma informacija

Kaip pacituoti šį straipsnį: Roberts, P., Gaffney, D., Lee-Thorp, J. & Summerhayes, G. Nuolatinis maitinimasis Naujosios Gvinėjos pleistoceno / holoceno terminalo aukštumose. Nat. Ecol. Evol . 1, 0044 (2017).

Papildoma informacija

PDF failai

  1. 1.

    Papildoma informacija

    Papildomas tekstas; Papildomi 1–3 paveikslai; Papildomos lentelės 1–16; Papildomos nuorodos